T7650
3,3′,5-Triiodothyroacetic acid
≥90%
Synonyme(s) :
4-(4-Hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophenylacetic acid
About This Item
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Pureté
≥90%
Forme
powder
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
OC(=O)Cc1cc(I)c(Oc2ccc(O)c(I)c2)c(I)c1
InChI
1S/C14H9I3O4/c15-9-6-8(1-2-12(9)18)21-14-10(16)3-7(4-11(14)17)5-13(19)20/h1-4,6,18H,5H2,(H,19,20)
Clé InChI
UOWZUVNAGUAEQC-UHFFFAOYSA-N
Informations sur le gène
human ... THRA(7067) , THRB(7068)
rat ... Thra(81812) , Thrb(24831)
Application
- Thyroid hormone research: A study explored the impact of 3,3′,5-Triiodothyroacetic acid on peripheral and neurodevelopmental findings in patients with MCT8 deficiency, highlighting its potential in therapeutic interventions for thyroid-related developmental disorders (Unsal and Hayran, 2024).
- Neurological disorder management: Research demonstrated the use of 3,3′,5-Triiodothyroacetic acid in addressing impaired T3 uptake and action in cerebral organoids modeling Allan-Herndon-Dudley syndrome, providing insights into its application in managing brain-specific thyroid hormone transport abnormalities (Salas-Lucia et al., 2024).
- Pharmaceutical development for antiviral therapies: Tiratricol, a derivative of 3,3′,5-Triiodothyroacetic acid, was identified as an inhibitor of yellow fever virus replication by targeting the viral RNA-dependent RNA polymerase, showcasing its potential in antiviral drug development (Ren et al., 2023).
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
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