Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

E22201

Sigma-Aldrich

Ethyl diazoacetate

contains ≥13 wt. % dichloromethane

Synonyme(s) :

DAAE

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
N=N=CHCOOC2H5
Numéro CAS:
623-73-4
Poids moléculaire :
114.10
Numéro Beilstein :
107654
Numéro MDL:
MFCD00001989
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894459
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

200

Contient

≥13 wt. % dichloromethane

Indice de réfraction

n20/D 1.46 (lit.)

Point d'ébullition

140-141 °C/720 mmHg (lit.)

Pf

−22 °C (lit.)

Densité

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C=[N+]=[N-]

InChI

1S/C4H6N2O2/c1-2-8-4(7)3-6-5/h3H,2H2,1H3

Clé InChI

YVPJCJLMRRTDMQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

New Diazoacetate Formulations
Reagent for ruthenium-catalyzed asymmetric cyclopropanation of alkenes.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Self-react. E - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

116.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

47 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1182
MKCP6974
MKCL9144
MKCM4567
MKCL9145

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Palladium-catalyzed cross-coupling of aryl or vinyl iodides with ethyl diazoacetate.
Cheng Peng et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(28), 8708-8709 (2007-06-26)
Tat-Shing Lai et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (40)(40), 4845-4851 (2006-10-13)
With the iron(III) complex of the Halterman iron porphyrin [P*Fe(Cl)] and ethyl diazoacetate (EDA) as catalyst and carbene source, respectively, styrene-type substrates were converted to cyclopropyl esters with high trans/cis ratio (not less than 12) and high enantioselectivity for the
Detian Gao et al.
The Journal of organic chemistry, 73(20), 8057-8068 (2008-09-19)
Several representative acetylenic sulfones were immobilized on a polymer support derived from Merrifield resin by means of ester linkers that were used to couple free carboxylic acid groups on the solid support with benzylic hydroxyl functions on the arylsulfonyl moieties
Chan Pil Park et al.
The Journal of organic chemistry, 74(16), 6231-6236 (2009-07-28)
Formal aromatic C-H insertion of rhodium(II) carbenoid was intensively investigated to develop a new methodology and probe its mechanism. Contrasting with the previously proposed direct C-H insertion, the mechanism was revealed to be electrophilic aromatic substitution, which was supported by
Tetrahedron Letters, 45, 5649-5649 (2004)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique