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D80800

Sigma-Aldrich

N,N′-Dicyclohexylurea

98%

Synonyme(s) :

1,3-Dicyclohexylurea

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About This Item

Formule linéaire :
C6H11NHCONHC6H11
Numéro CAS:
2387-23-7
Poids moléculaire :
224.34
Numéro CE :
219-213-7
Numéro MDL:
MFCD00003829
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894186
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

232-233 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C(NC1CCCCC1)NC2CCCCC2

InChI

1S/C13H24N2O/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h11-12H,1-10H2,(H2,14,15,16)

Clé InChI

ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN2532
MKCK6987
MKCJ1129
MKCF6523
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T Watanabe et al.
Analytical biochemistry, 299(2), 227-234 (2001-12-04)
A rapid and reliable electrospray tandem mass spectrometric method for soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors in rat hepatic microsomes is described. Four synthesized sEH inhibitors were extracted from rat hepatic microsomes with ethyl acetate and were determined by HPLC using
Sarbani Ghosh et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 102(5), 453-458 (2008-03-04)
Cytochrome P450-derived epoxyeicosatrienoic acids (EET) are biologically active metabolites of arachidonic acid that have potent effects on renal vascular reactivity and tubular ion transport and have been implicated in the control of blood pressure. EETs are hydrolyzed to their less
Michele Aresta et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(30), 6985-6992 (2010-06-15)
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Z Yu et al.
Circulation research, 87(11), 992-998 (2000-11-25)
The cytochrome P450-derived epoxyeicosatrienoic acids (EETs) have potent effects on renal vascular reactivity and tubular sodium and water transport; however, the role of these eicosanoids in the pathogenesis of hypertension is controversial. The current study examined the hydrolysis of the
Sung Hee Hwang et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(16), 3825-3840 (2007-07-10)
A series of N,N'-disubstituted ureas having a conformationally restricted cis- or trans-1,4-cyclohexane alpha to the urea were prepared and tested as soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors. This series of compounds showed low nanomolar to picomolar activities against recombinant human sEH.
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