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C7206

Sigma-Aldrich

Z-Gly-OH

99%

Synonyme(s) :

Z-Glycine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OOCNHCH2COOH
Numéro CAS:
1138-80-3
Poids moléculaire :
209.20
Numéro Beilstein :
526877
Numéro CE :
214-516-0
Numéro MDL:
MFCD00002691
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24892944
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

beige

Pf

118-122 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

OC(=O)CNC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C10H11NO4/c12-9(13)6-11-10(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,11,14)(H,12,13)

Clé InChI

CJUMAFVKTCBCJK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Z-Gly-OH, also known as N-benzyloxycarbonylglycine, is an amino acid widely used in solution phase peptide synthesis.

Application

Z-Gly-OH is a versatile reagent that can be used to synthesize a variety of compounds such as:
  • glycine-derived peptides like Z-Gly-DL-Ala-OBzl and Z-Gly-L-Ala-OBzl
  • glycine N-substituted amides such as glycine-N-methylamide hydrochloride and glycine-N-isopropylamide hydrochloride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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STBK5375
STBK1182
STBH5267
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Studies on Separation of Amino Acids and Related Compounds. V. A Racemization Test in Peptide Synthesis by the Use of an Amino Acid Analyzer
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R Fiammengo et al.
The Journal of organic chemistry, 66(17), 5905-5910 (2001-08-21)
G K Scriba et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 51(5), 549-553 (1999-07-20)
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Neuroreport, 5(7), 777-780 (1994-03-21)
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