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Sigma-Aldrich

[Pd(terpy)(MeCN)][BF4]2

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H14B2F8N4Pd
Numéro CAS:
152101-13-8
Poids moléculaire :
554.35
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

>300 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N#CC.C1(C2=CC=CC=N2)=CC=CC(C3=NC=CC=C3)=N1.[Pd]

Application

[Pd(terpy)(MeCN)][BF4]2 is a versatile palladium precatalyst.
Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Autres remarques

Palladium(III)-Catalyzed Fluorination of Arylboronic Acid Derivatives

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Anthony R Mazzotti et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(38), 14012-14015 (2013-09-18)
A practical, palladium-catalyzed synthesis of aryl fluorides from arylboronic acid derivatives is presented. The reaction is operationally simple and amenable to multigram-scale synthesis. Evaluation of the reaction mechanism suggests a single-electron-transfer pathway, involving a Pd(III) intermediate that has been isolated
Kumiko Yamamoto et al.
Nature, 554(7693), 511-514 (2018-02-23)
Aryl fluorides are widely used in the pharmaceutical and agrochemical industries, and recent advances have enabled their synthesis through the conversion of various functional groups. However, there is a lack of general methods for direct aromatic carbon-hydrogen (C-H) fluorination. Conventional

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