Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

860646

Sigma-Aldrich

1-Methyl-DL-tryptophan

97%

Synonyme(s) :

1-Methyl-DL-tryptophan, 1-Methyltryptophan, 2-Amino-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid, 2-Amino-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propanoicacid, 2-Amino-3-(1-methylindol-3-yl)propanoic acid, DL-1-Methyltryptophan, N′-Methyl-DL-tryptophan

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
218.25
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

250 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

Cn1cc(CC(N)C(O)=O)c2ccccc12

InChI

1S/C12H14N2O2/c1-14-7-8(6-10(13)12(15)16)9-4-2-3-5-11(9)14/h2-5,7,10H,6,13H2,1H3,(H,15,16)

Clé InChI

ZADWXFSZEAPBJS-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Methyl-DL-tryptophan, a competitive inhibitor of indoleamine 2,3 dioxygenase-1 (IDO1), has been used to study inflammation-induced depression in mice and syncytial virus induced bronchiolitis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Motivational changes that develop in a mouse model of inflammation-induced depression are independent of indoleamine 2, 3 dioxygenase.
Vichaya, Elisabeth G et al.
Neuropsychopharmacology (2018)
Seung-Ha Yang et al.
Experimental & molecular medicine, 41(5), 315-324 (2009-03-25)
Mesenchymal stem cells (MSCs) can inhibit T cell proliferation; however, the underlying mechanisms are not clear. In this study, we investigated the mechanisms of the immunoregulatory activity of MSCs on T cells. Irradiated MSCs co-cultured with either na?ve or pre-activated
Qi-Xiang Ye et al.
Experimental and therapeutic medicine, 14(3), 1884-1891 (2017-10-01)
Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 immunoglobulin (CTLA4Ig) and anti-cluster of differentiation 154 (anti-CD154) are able to block B7/CD28 and CD40/CD154 co-stimulatory signals in T cells. Additionally, they promote hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in sensitized recipients and are able to induce
Gavin Carr et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(9), 2634-2637 (2008-04-09)
Synthetic analogues of the sponge natural product exiguamine A (3) have been prepared and evaluated for their ability to inhibit indoleamine 2,3-dioxygenase in vitro.
Neda Milosavljevic et al.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society, 23(8), 1040-1050 (2017-05-10)
Mesenchymal stem cells (MSCs) are, due to immunomodulatory characteristics, considered as novel agents in the treatment of immune-mediated acute liver failure. Although it is known that MSCs can regulate activation of T lymphocytes, their capacity to modulate function of neutrophils

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique