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T0254

Sigma-Aldrich

L-Tryptophane

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Acide L-α-amino-3-indolepropionique, Acide (S)-2-amino-3-(3-indolyl)propionique

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H12N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
204.23
Numéro Beilstein :
86197
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Tryptophane, reagent grade, ≥98% (HPLC)

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

280-285 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

0.5 M HCl: 50 mg/mL

Application(s)

cell analysis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1

Clé InChI

QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N

Informations sur le gène

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Application

Le L-tryptophane a été utilisé pour isoler les neutrophiles dérivés de la moelle osseuse. Il a également été utilisé pour identifier l′utilisation de la microscopie Raman comme outil pour étudier le réseau de neurones dans la rétine normale du point de vue pathologique.

Actions biochimiques/physiologiques

Le tryptophane (Trp) un acide aminé non essentiel hétérocyclique associé avec la croissance, la reproduction et le système immunitaire. Une disponibilité accrue de tryptophane est nécessaire pour la régulation de l′humeur, de la cognition et du comportement. L′absorption du tryptophane par le cerveau dépend du rapport plasmatique entre le Trp et tous les autres acides aminés neutres de grande taille. Plus ce rapport est élevé, plus grande est l′absorption du Trp.

Autres remarques

Acide aminé précurseur de la sérotonine et de la mélatonine

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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