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Sigma-Aldrich

3-Oxetanone

Synonyme(s) :

1,3-Epoxy-2-propanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
72.06
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

Disponibilité

not available in EU

Indice de réfraction

n20/D 1.426

Densité

1.124 g/mL at 25 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C1COC1

InChI

1S/C3H4O2/c4-3-1-5-2-3/h1-2H2

Clé InChI

ROADCYAOHVSOLQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Product may polymerize over time during storage.

Application

3-Oxetanone can be used to synthesize:
  • Various oxetane-containing lead compounds with improved solubility, reduced lipophilicity and amphiphilicity.
  • (Hydroxymethyl)oxazoles and (hydroxymethyl)thiazoles via single-step microwave mediated reaction with primary amides and thioamides, respectively.
  • Oxetane containing spirocycles through thermal 1,3-dipolar cycloaddition reaction with α-amino acids or secondary α-amino acid esters.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

79.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

26.1 °C - closed cup


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Synthesis of oxetane/azetidine containing spirocycles via the 1, 3-dipolar cycloaddition reaction
Jones B, et al.
Tetrahedron Letters, 57(25), 2811-2813 (2016)
Single-Step Microwave-Mediated Synthesis of Oxazoles and Thiazoles from 3-Oxetanone: A Synthetic and Computational Study
Orr D, et al.
Chemistry?A European Journal, 19(29), 9655-9662 (2013)
Emily M Wright et al.
The journal of physical chemistry. A, 119(29), 7966-7972 (2015-06-25)
The pyrolysis products of gas-phase 3-oxetanone were identified via matrix-isolation Fourier transform infrared spectroscopy and photoionization mass spectrometry. Pyrolysis was conducted in a hyperthermal nozzle at temperatures from 100 to 1200 °C with the dissociation onset observed at ∼600 °C.
Oxetanes as promising modules in drug discovery
Wuitschik G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 45(46), 7736-7739 (2006)

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