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Sigma-Aldrich

2-Iodoxybenzoic acid

contains stabilizer, 45 wt. % (IBX)

Synonyme(s) :

SIBX, Stabilized IBX

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5IO4
Numéro CAS:
61717-82-6
Poids moléculaire :
280.02
Numéro MDL:
MFCD02912492
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24884529
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Contient

stabilizer

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Concentration

45 wt. % (IBX)

Groupe fonctionnel

iodo

Chaîne SMILES 

OI1(=O)OC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C7H5IO4/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10,11)12-7/h1-4H,(H,10,11)

Clé InChI

CQMJEZQEVXQEJB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Stabilized 2-Iodoxybenzoic Acid (SIBX)
A stabilized formulation of IBX (SIBX) that displays none of the explosive properties of IBX, while maintaining excellent reactivity and selectivity.
Reagent used to oxidize Fmoc-protected amino alcohols to the corresponding amino aldehydes in the presence of DMSO.

Autres remarques

The material is stabilized with benzoic acid and isophthalic acid

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335,H372

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

Organes cibles

Lungs, Respiratory system

Risques supp

EUH044

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2346
MKCJ3996
MKCK0182
MKCB7589
MKBV2178V

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Aurélie Ozanne et al.
Organic letters, 5(16), 2903-2906 (2003-08-02)
[reaction: see text] SIBX is a nonexplosive formulation of IBX that can be used as a suspension in a variety of standard organic solvents such as refluxing EtOAc and THF to oxidize safely alcohols into aldehydes and ketones. The use
Roberta Bernini et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(31), 6506-6512 (2017-03-14)
A hydroxytyrosol (HTyr)-enriched fraction containing HTyr 6% w/w, derived from Olea europaea L. byproducts and obtained using an environmentally and economically sustainable technology, was lipophilized under green chemistry conditions. The effects of three fractions containing hydroxytyrosyl butanoate, octanoate, and oleate
Synthetic Communications, 37, 3493-3493 (2007)
Celine L Hartman et al.
Journal of lipid research, 59(1), 113-122 (2017-11-24)
Endothelial dysfunction is a hallmark of multiple inflammatory diseases. Leukocyte interactions with the endothelium have significant effects on vascular wall biology and pathophysiology. Myeloperoxidase (MPO)-derived oxidant products released from leukocytes are potential mediators of inflammation and endothelial dysfunction. 2-Chlorofatty acids
Jane McHowat et al.
Frontiers in physiology, 11, 460-460 (2020-05-28)
Endothelial activation and dysfunction are hallmarks of inflammation. Neutrophil-vascular endothelium interactions have significant effects on vascular wall physiology and pathology. Myeloperoxidase (MPO)-derived products released from activated neutrophils can mediate the inflammatory response and contribute to endothelial dysfunction. 2-Chlorofatty aldehyde (2-ClFALD)

Articles

Stabilized 2-Iodoxybenzoic Acid (SIBX)

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