Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

301035

Sigma-Aldrich

[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene

96%

Synonyme(s) :

HTIB, Hydroxy(4-methylbenzenesulfonato-O)phenyliodine, Hydroxy(phenyl)iodo tosylate, Iodosobenzene-I-mono-p-toluenesulfonate, Koser’s reagent, NSC 294176, Phenyliodosyl hydroxide tosylate, [Hydroxy(4-toluenesulfonato)iodo]benzene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO3I(OH)C6H5
Numéro CAS:
27126-76-7
Poids moléculaire :
392.21
Numéro Beilstein :
2150074
Numéro MDL:
MFCD00011547
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
24858159
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

96%

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Pf

131-137 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

iodo
tosylate

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)O[I](O)c2ccccc2

InChI

1S/C13H13IO4S/c1-11-7-9-13(10-8-11)19(16,17)18-14(15)12-5-3-2-4-6-12/h2-10,15H,1H3

Clé InChI

LRIUKPUCKCECPT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Reactant for:
  • Ligand-free palladium-catalyzed Heck-type coupling reactions
  • Preparation of carbodiimides via dehydrosulfurization of thioureas
  • Preparation of nitriles by oxidative conversion of alcohols, aldehydes, and amines
  • Preparation of substituted anilines via aromatic aldoxime reaction
  • Preparation of tetrahydrofurans by oxidative cyclization of homoallylic alcohols
  • Preparation of isoxazoline N-Oxides from ß-hydroxyketoximes via oxidative N-O coupling
  • Ring expansion in synthesis of aminopeptidase inhibitors
  • Oxidation and protonation reactions in acidic conditions
Widely used oxidant in the synthesis of various organic compounds.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC4417
BCCB0588
BCBN7235V
BCBF6164V
BCBH3258V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

S Tuuli Karhu et al.
Archives of toxicology (2018-07-11)
Safety assessment of drug candidates in numerous in vitro and experimental animal models is expensive, time consuming and animal intensive. More thorough toxicity profiling already in the early drug discovery projects using human cell models, which more closely resemble the
Kumar, R.
Synlett, 2764-2764 (2007)
Damian Tarasek et al.
Bioorganic chemistry, 97, 103692-103692 (2020-03-11)
p-Diphenols, such as homogentisic acid, gentisic acid, etamsylate, and calcium dobesilate, interfere with diagnostic tests utilizing the Trinder reaction but the mechanisms of these effects are not fully understood. We observed substantial differences both in oxidation of p-diphenols by horseradish

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique