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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Oxopiperazine

97%

Synonyme(s) :

2-Ketopiperazine, 3,4,5,6-Tetrahydropyrazin-2-ol, 3-Oxopiperazine, Piperazin-2-one, Piperazine-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8N2O
Numéro CAS:
5625-67-2
Poids moléculaire :
100.12
Numéro MDL:
MFCD01318687
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24883105
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

136-140 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CNCCN1

InChI

1S/C4H8N2O/c7-4-3-5-1-2-6-4/h5H,1-3H2,(H,6,7)

Clé InChI

IWELDVXSEVIIGI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2-oxopiperazine is an important building block in medicinal chemistry, since it forms the structural moiety of many natural products and biologically active compounds.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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"Skeletal diversity by sequential one-pot and stepwise routes using morpholine ester scaffolds"
Ciofi L, et al.
Tetrahedron Letters, 51(48), 6282-6285 (2010)
"Oligooxopiperazines as nonpeptidic a-helix mimetics"
Tosovska P and Arora.SP
Organic Letters, 12(07), 1588-1591 (2010)
Kuhan Chandru et al.
Scientific reports, 10(1), 17560-17560 (2020-10-18)
Prebiotic chemists often study how modern biopolymers, e.g., peptides and nucleic acids, could have originated in the primitive environment, though most contemporary biomonomers don't spontaneously oligomerize under mild conditions without activation or catalysis. However, life may not have originated using

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