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Sigma-Aldrich

3-Chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin

97%

Synonyme(s) :

3-Chloro-4-methylumbelliferone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H7ClO3
Numéro CAS:
6174-86-3
Poids moléculaire :
210.61
Numéro CE :
228-217-8
Numéro MDL:
MFCD00006851
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882654
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

240-244 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
ester

Chaîne SMILES 

CC1=C(Cl)C(=O)Oc2cc(O)ccc12

InChI

1S/C10H7ClO3/c1-5-7-3-2-6(12)4-8(7)14-10(13)9(5)11/h2-4,12H,1H3

Clé InChI

ODZHLDRQCZXQFQ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
09028DC
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R L Harcourt et al.
Letters in applied microbiology, 34(4), 263-268 (2002-04-10)
To develop a simple, rapid and sensitive fluorimetric assay to detect, isolate and characterize a soil bacterium capable of degrading the organophosphorus pesticide, coumaphos. A high throughput microtitre plate-based method was used to quantify coumaphos hydrolysis by the bacterium. The
J K Malik et al.
Toxicology letters, 7(6), 449-452 (1981-03-01)
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V Simeon-Rudolf et al.
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Inhibition of recombinant mouse wild type AChE (EC 3.1.1.7) and BChE (EC 3.1.1.8), and AChE peripheral site-directed mutants and human serum BChE variants by 4,4'-bipyridine (4,4'-BP) and the coumarin derivative 3-chloro-7-hydroxy-4-methylcoumarin (CHMC) was studied. The enzyme activity was measured with
J K Malik et al.
Archives of toxicology, 48(1), 51-59 (1981-08-01)
The biotransformation and disposition of 3-chloro-4-methyl-(4-14C)-7-hydroxycoumarin [(14C) chlorferron] were investigated in rats after single oral administration. Following administration of (14C) chlorferron at 0.5 and 20 mg/kg body weight to male rats, greater than 90% of the given dose was eliminated
J K Malik et al.
Advances in experimental medicine and biology, 136 Pt A, 839-846 (1981-01-01)
The distribution, excretion and biotransformation of 3-chloro-4-methyl-(4-14C)-7-hydroxycoumarin [(14C) chlorferron] were studied in the rats after single oral administration. Male and female Wistar rats were given single oral doses of 0.5 and 20.0 mg/kg body weight of (14C) chlorferron and routes
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