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Sigma-Aldrich

4-Amino-2-chloropyridine

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5ClN2
Numéro CAS:
14432-12-3
Poids moléculaire :
128.56
Numéro CE :
238-403-0
Numéro MDL:
MFCD00060089
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874285
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

90-94 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Nc1ccnc(Cl)c1

InChI

1S/C5H5ClN2/c6-5-3-4(7)1-2-8-5/h1-3H,(H2,7,8)

Clé InChI

BLBDTBCGPHPIJK-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Amino-2-chloropyridine is a chloroaminoheterocyclic compound. It readily undergoes Suzuki-Miyaura coupling with phenylboronic acid.

Application

4-Amino-2-chloropyridine may be used in the preparation of:
  • 3-deazacytosine
  • 7-substituted 1-alky-1,4-dihydro-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acids
  • 1,6-naphthyridines

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCH0643
MKCG9332
MKBV6514V
MKBL8324V
MKBH5433V

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Preparation and biological activity of various 3-deazapyrimidines and related nucleosides.
A Bloch et al.
Journal of medicinal chemistry, 16(3), 294-297 (1973-03-01)
Pyridone-carboxylic Acids as Antibacterial Agents. I. Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Alkyl-1, 4-dihydro-4-oxo-1, 8-and 1, 6-naphthyridine-3-carboxylic Acids.
Hirose T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 30(7), 2399-2409 (1982)
A highly active catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of heteroaryl compounds.
Kelvin L Billingsley et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(21), 3484-3488 (2006-04-28)

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