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Sigma-Aldrich

3-Nitrophenyl isothiocyanate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4NCS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
180.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Pf

57-60 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1cccc(c1)N=C=S

InChI

1S/C7H4N2O2S/c10-9(11)7-3-1-2-6(4-7)8-5-12/h1-4H

Clé InChI

OEZXLKSZOAWNJU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Nitrophenyl isothiocyanate, also known as 1-isothiocyanato-3-nitrobenzene, is an organic building block containing an isocyanate group. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been reported. Some of its physical properties like freezing point, boiling point, density and refractive index have been evaluated. Its synthesis from 3-nitroaniline has been reported.

Application

3-Nitrophenyl isothiocyanate may be used in the synthesis of 2-[(3-nitrophenyl)amino]naphtho[2,1-b]furo-5H-[3,2-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin- 5-one and 5-methyl-3-(3-nitrophenyl)-2-thiooxazolidin-4-one.
It may be used in the synthesis of the following thiourea derivatives:
  • N-[(3-chlorophenyl)methyl]-N′-(3-nitrophenyl)thiourea
  • N-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)methyl]-N′-(3-nitrophenyl)thiourea
  • R/S-N-[6-chlorochroman-4-yl]-N′-(3-nitrophenyl)thiourea

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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N-Aryl-N'-(chroman-4-yl) ureas and thioureas display in vitro anticancer activity and selectivity on apoptosis-resistant glioblastoma cells: Screening, synthesis of simplified derivatives, and structure-activity relationship analysis.
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A highly efficient methodology for 5-methyl-3-aryl-2-thiooxazolidin-4-ones using lithium perchlorate in DIPEA mediated synthesis.
Khatik GL, et al.
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Yaws CL.
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