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128406

Sigma-Aldrich

4-Fluorophenyl isothiocyanate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4NCS
Numéro CAS:
1544-68-9
Poids moléculaire :
153.18
Numéro Beilstein :
636596
Numéro CE :
216-280-4
Numéro MDL:
MFCD00004809
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847855
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

228 °C (lit.)

Pf

24-26 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1)N=C=S

InChI

1S/C7H4FNS/c8-6-1-3-7(4-2-6)9-5-10/h1-4H

Clé InChI

NFIUJHJMCQQYDL-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

4-Fluorophenyl isothiocyanate has been used in the synthesis of thiourea derivatives. It has also been used in the preparation of -(4-phenylsulfonyl)-benzoic acid hydrazide.

Pictogrammes

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H317,H334

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

192.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG2727
BCCF4927
BCBX4299
BCBV6107
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Meltem Yolal et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 38(5), 610-620 (2013-01-25)
3-Fluoro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)aniline (II) prepared from 3,4-difluoro nitrobenzene was converted to the corresponding Schiff bases (III) and (IV) by treatment with 4-methoxybenzaldehyde and indol-3-carbaldehyde, respectively. Treatment of amine (II) with 4-fluorophenyl isothiocyanate affordedthe corresponding thiourea derivative (V). Compound (V) was converted to
María C Soraires Santacruz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(15), 4055-4063 (2017-06-11)
A series of N
Fazila Rizvi et al.
Scientific reports, 9(1), 6738-6738 (2019-05-03)
A library of thiosemicarbazide derivatives of isoniazid 3-27, was synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and urease inhibition activities, by using in vitro bioassays. Among these compounds 9, 10, 12, 21, and 26 were identified as new derivatives. Prolonged use

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