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Merck
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473294

Sigma-Aldrich

Bis(pinacolato)diboron

99%

Synonyme(s) :

4,4,4′,4′,5,5,5′,5′-Octamethyl-2,2′-bi-1,3,2-dioxaborolane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H24B2O4
Numéro CAS:
73183-34-3
Poids moléculaire :
253.94
Numéro MDL:
MFCD00799570
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24870893
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for analytical purposes

Essai

99%

Forme

powder (or crystals)

Pf

137-140 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)OB(OC1(C)C)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C12H24B2O4/c1-9(2)10(3,4)16-13(15-9)14-17-11(5,6)12(7,8)18-14/h1-8H3

Clé InChI

IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Bis(pinacolato)diboron or (B2pin2) is the most commonly used diborane reagent in organic synthesis due to its high stability in air and moisture. It can be synthesized by treating tetrakis(dimethylamino)diboron with pinacol in acidic conditions.

Application

Reagent used for the cis-vicinal diborylation of acetylenes and olefins with Pt catalysis; borylation of aromatics by Pd catalysis.
Substrate used in a new palladium-catalyzed cyclization of 1,6-enynes leading to homoallylic alkylboronates.
Used to construct a tetramethylpyrrolidine nitroxide scaffold for the synthesis of paramagnetic heterocycles by Suzuki coupling.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

907847

HB(trip)2, ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD5700V
WXBD5089V
WXBD2694V
WXBD1973V
WXBD0789V

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Synlett, 15, 2442-2443 (2003)
Pd-catalyzed borylative cyclization of 1,6-enynes.
Juan Marco-Martínez et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(7), 1874-1875 (2007-01-31)
Synthesis, 2573-2573 (2006)
Takahiro Muraoka et al.
Nature communications, 11(1), 2924-2924 (2020-06-12)
Biological membranes play pivotal roles in the cellular activities. Transmembrane proteins are the central molecules that conduct membrane-mediated biochemical functions such as signal transduction and substance transportation. Not only the molecular functions but also the supramolecular properties of the transmembrane
Chemtracts, 13, 219-222 (2000)
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Global Trade Item Number

RéférenceGTIN
473294-5G4061832360843
473294-100G4061832360836
473294-1G4061826672242
473294-25G4061835555192
473294-500G4061833547793
473294-500MG4061833258767
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