Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

444650

Sigma-Aldrich

2-Bromomethyl-anthraquinone

97%

Synonyme(s) :

MAQ-Br

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H9BrO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
301.13
Numéro Beilstein :
2276854
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

203 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

BrCc1ccc2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C15H9BrO2/c16-8-9-5-6-12-13(7-9)15(18)11-4-2-1-3-10(11)14(12)17/h1-7H,8H2

Clé InChI

FCETXLHFBYOVCV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Modified carbon nanoparticle-chitosan film electrodes: Physisorption versus chemisorption.
Rassaei L, et al.
Electrochimica Acta, 53(19), 5732-5738 (2008)
Some Organic-Inorganic Hybrid Compounds Based on iso-Thiuronium Cations and Lead Halide Anions.
Papavassiliou GC, et al.
Zeitschrift fur Naturforschung (2001)
Inclusion of anthraquinone derivatives by the cucurbit [7] uril host.
Sindelar V, et al.
New. J. Chem., 31(5), 725-728 (2007)
Efficient immobilization of 9, 10-anthraquinonyl moiety at solid interfaces through 2-(bromomethyl) anthraquinone one-electron cleavage.
Jouikov V and Simonet J.
Electrochemical Communications, 27, 180-183 (2013)
Antitermite properties of some anthraquinone derivatives.
Gupta BK and Sen-Sarma PK.
Holzforschung, 30(3), 57-58 (1978)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique