Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

441643

Sigma-Aldrich

3-Fluorophenylboronic acid

≥95.0%

Synonyme(s) :

(3-Fluorophenyl-1-yl)boronic acid, 3-Fluorobenzeneboronic acid, m-Fluorophenylboronic acid, m-fluoro-Benzeneboronic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
FC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
768-35-4
Poids moléculaire :
139.92
Numéro Beilstein :
3030632
Numéro MDL:
MFCD00236042
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24867692
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0%

Pf

214-218 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

OB(O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

Clé InChI

KNXQDJCZSVHEIW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Recently used to make novel liquid crystalline fluorobiphenylcyclohexenes and difluoroterphenyls by palladium-catalyzed cross-couplings also used in the synthesis of o-phenylphenols as potent leukotriene B4 receptor agonists.

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
82696EM
17696PK
15611AH
13121MS
12504TB

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

o-Tolylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

393606

o-Tolylboronic acid

4-Methoxyphenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

417599

4-Methoxyphenylboronic acid

4-Nitrophenylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

673854

4-Nitrophenylboronic acid

Liq. Cryst., 18, 1-1 (1995)
o-phenylphenols: potent and orally active leukotriene B4 receptor antagonists.
M J Sofia et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(24), 3978-3981 (1993-11-26)
Journal of Materials Chemistry, 5, 2239-2239 (1995)
Chihiro Takei et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 66(4), 368-374 (2018-04-03)
Previous studies have shown that reversible chemical bond formation between phenylboronic acid (PBA) and 1,3-diol can be utilized as the driving force for the preparation of layer-by-layer (LbL) films. The LbL films composed of a PBA-appended polymer and poly(vinyl alcohol)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique