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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylaniline

purified by redistillation, ≥99.5%

Synonyme(s) :

N,N-Dimethylaniline, N,N-Dimethylphenylamine, DMA, Dimethylaniline, Dimethylphenylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5N(CH3)2
Numéro CAS:
121-69-7
Poids moléculaire :
121.18
Numéro Beilstein :
507140
Numéro CE :
204-493-5
Numéro MDL:
MFCD00008304
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865440
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99.5%

Forme

liquid

Produit purifié par

glass distillation
redistillation

Indice de réfraction

n20/D 1.557 (lit.)

pH

7.4 (20 °C, 1.2 g/L)

Point d'ébullition

193-194 °C (lit.)

Pf

1.5-2.5 °C (lit.)

Densité

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

Clé InChI

JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Anodic oxidation of N,N-dimethylaniline at platinum electrode in acidic buffers has been studied by conventional and cyclic voltammetry. Photoreduction of excited benzophenone (BP) by DMA in acetonitrile solution has been investigated by picosecond-femtosecond laser photolysis and time resolved transient absorption spectroscopy.

Application

N,N-Dimethylaniline (DMA) may be used for the preparation of poly(N,N-dimethylaniline) film by anodic oxidation of DMA.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBM8888
SHBM2676
SHBL0555
SHBJ6617
SHBH0656V

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Analytical Chemistry, 57(8), 1526-1532 (1985)
Femtosecond-picosecond laser photolysis studies on photoreduction process of excited benzophenone with N,N-dimethylaniline in acetonitrile solution.
Miyasaka H, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 63(12), 3385-3397 (1990)
Anodic oxidation studies of N,N-dimethylaniline. I. Voltammetric and spectroscopic investigations at platinum electrodes.
Mizoguchi T and Adams RN.
Journal of the American Chemical Society, 84(11), 2058-2061 (1962)
Cai-Rong Zhang et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 38, 419-429 (2012-11-03)
The photon to current conversion efficiency of dye-sensitized solar cells (DSCs) can be significantly affected by dye sensitizers. The design of novel dye sensitizers with good performance in DSCs depend on the dye's information about electronic structures and optical properties.
Haijun Li et al.
Organic letters, 11(18), 4176-4179 (2009-08-18)
Methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl derivatives were synthesized efficiently by iron-catalyzed oxidative reactions of 1,3-dicarbonyl compounds and N,N-dimethylaniline. Bipyrazoles and substituted 1,4-dihydropyridine were obtained by the reactions of bis-1,3-dicarbonyl compounds with hydrazines and ammonium acetate, respectively.
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