Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

D189006

Sigma-Aldrich

4,N,N-Trimethylaniline

99%

Synonyme(s) :

4-Dimethylaminotoluene, N,N-Dimethyl-p-toluidine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4N(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.21
Numéro Beilstein :
774409
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Pureté

99%

Forme

liquid

Limite d'explosivité

7 %

Indice de réfraction

n20/D 1.546 (lit.)

Point d'ébullition

211 °C (lit.)
90-92 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H13N/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2)3/h4-7H,1-3H3

Clé InChI

GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4,N,N-Trimethylaniline is a tertiary amine that can undergo iron-catalyzed oxidative C-C coupling with phenylacetylene and benzamide in the presence of tert-butylperoxide to form N,4-dimethyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)benzenamine and N-((methyl(p-tolyl)amino)methyl)benzamide, respectively.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Reproductive organs

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Chemoselective C? H Bond Activation: Ligand and Solvent Free Iron-Catalyzed Oxidative C? C Cross-Coupling of Tertiary Amines with Terminal Alkynes. Reaction Scope and Mechanism.
Volla C M R, et al.
Organic Letters, 11(8), 1701-1704 (2009)
M Noda et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 83(1), 123-129 (2007-03-27)
Resin composites are widely used in dentistry, and are polymerized in situ using a blue-light activated, free-radical polymerization mechanism. Blue light (400-500nm) is used to activate camphoroquinone (CQ), which decomposes to form free radicals that are stabilized by dimethyl-p-toludine (DMPT).
Jennifer L Moreau et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 81(3), 594-602 (2006-12-21)
There is an increasing need to develop new biomaterials as tissue engineering scaffolds. Unfortunately, many of the materials that have been studied for these purposes are polyesters that hydrolytically degrade into acidic products, which may harm the surrounding tissue, and
S Makihira et al.
Mycoses, 45(8), 300-305 (2003-02-08)
The effects of four liquid components of denture acrylic resin on host cell activity and fungal adhesion were investigated in this study. The low concentration (1 micromol l(-1)) of the liquid components caused no change in the activities and morphologies
Y Nomura et al.
Journal of materials science. Materials in medicine, 17(1), 29-32 (2006-01-04)
The polymerization initiators for resins cured using visible light usually consist of a photosensitizer, primarily camphorquinone (CQ), and a reducing agent, which is often a tertiary amine (DMPT, DMAEMA), while the initiator used for self-curing resins consists of benzoyl peroxide

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique