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Sigma-Aldrich

(1S,2S,3S,5R)-(+)-Isopinocampheylamine

95%

Synonyme(s) :

(+)-Isopinocampheylamine, (1S,2S,3S,5R)-3-Pinanamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H19N
Numéro CAS:
13293-47-5
Poids moléculaire :
153.26
Numéro MDL:
MFCD00192239
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24864396
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Activité optique

[α]22/D +44°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.481 (lit.)

Point d'ébullition

90 °C/18 mmHg (lit.)

Densité

0.909 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]2C[C@@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H19N/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-9H,4-5,11H2,1-3H3/t6-,7+,8-,9-/m0/s1

Clé InChI

VPTSZLVPZCTAHZ-KZVJFYERSA-N

Catégories apparentées

Application

(1S,2S,3S,5R)-(+)-isopinocampheylamine is a primary bicyclic amine with potent M2 ion channel inhibitor ability similar to that of amantadine, making it a promising candidate for developing anti-influenza agents.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

161.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

72 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
12414CJ
03416PH
15916HD
24501MA
00220CS

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Discovery of highly potent agents against influenza A virus.
Zhao X, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 46(1), 52-57 (2011)
Identification of hits as matrix-2 protein inhibitors through the focused screening of a small primary amine library.
Hu W, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(9), 3831-3834 (2010)
New strategy for high throughput screening of anti-influenza virus M2 ion channel inhibitors.
Li C, et al.
Current Pharmaceutical Design, 19(28), 5146-5155 (2013)

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