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Sigma-Aldrich

(1R,2R,3R,5S)-(−)-Isopinocampheylamine

95%

Synonyme(s) :

(−)-Isopinocampheylamine, (1R,2R,3R,5S)-3-Pinanamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H19N
Numéro CAS:
69460-11-3
Poids moléculaire :
153.26
Numéro MDL:
MFCD00192238
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24864394
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Activité optique

[α]21/D −42°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.48 (lit.)

Point d'ébullition

90 °C/18 mmHg (lit.)

Densité

0.909 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@H]1[C@H](N)CC2CC1C2(C)C

InChI

1S/C10H19N/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-9H,4-5,11H2,1-3H3/t6-,7+,8-,9-/m1/s1

Clé InChI

VPTSZLVPZCTAHZ-BZNPZCIMSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

161.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

72 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Wenhui Hu et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(9), 3831-3834 (2010-04-17)
Although amantadine derivatives are the only M2 drugs for influenza virus A, their use is limited in the U.S. because of drug resistance. Here we report the identification of multiple M2 inhibitors that were rapidly generated through focused screening of

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