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Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(CF3)CHO
Numéro CAS:
82386-89-8
Poids moléculaire :
208.56
Numéro MDL:
MFCD00134430
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863468
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.488 (lit.)

Point d'ébullition

42-44 °C/1.5 mmHg (lit.)

Densité

1.435 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccc(Cl)c(C=O)c1

InChI

1S/C8H4ClF3O/c9-7-2-1-6(8(10,11)12)3-5(7)4-13/h1-4H

Clé InChI

OZZOJJJYKYKBNH-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde may be used as reactant in the three-component reaction of 2-halogenated aromatic aldehydes, 1H-benzo[d]imidazol-5-amine and cyclohexane-1,3-diones to afford imidazoquinolinoacridinone derivatives. It may be used in the gas-phase chemical derivatization of poly(tetrafluoroethylene) and poly(ethylene terephthalate) using gas plasma.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

192.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Surface chemical derivatization of plasma-treated PET and PTFE.
Markkula TK, et al.
Surface and Interface Analysis : SIA, 34(1), 583-587 (2002)
Domino synthesis of fused hexacyclic imidazoquinolinoacridinones catalyzed by CuI/l-proline.
Li C, et al.
Tetrahedron, 70(46), 8919-8924 (2014)

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