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Sigma-Aldrich

2-Ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane

99%

Synonyme(s) :

2-Butanone ethylene ketal, 2-Ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane, 2-Ethyl-2-methyldioxolane, 2-Methyl-2-ethyl-1,3-dioxolane, 2-Methyl-2-ethyldioxolane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12O2
Numéro CAS:
126-39-6
Poids moléculaire :
116.16
Numéro CE :
204-785-2
Numéro MDL:
MFCD00014108
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860893
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.409 (lit.)

Point d'ébullition

116-117 °C (lit.)

Densité

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
ketal

Chaîne SMILES 

CCC1(C)OCCO1

InChI

1S/C6H12O2/c1-3-6(2)7-4-5-8-6/h3-5H2,1-2H3

Clé InChI

UPZFLZYXYGBAPL-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane was employed as reagent in the selective ketalization of 1-oxo functions of 8a-methyl 1,6-dioxo 1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene and 7a-methyl 1,5-dioxo 5,6,7,7a-tetrahydroindane. It was also employed in the enantioselective total synthesis of (-)-strychnine.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H332,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

55.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

13 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBK6667
SHBK6457
SHBB9816V
50696HK
11728AJ

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Etudes en series bicycliques: Cetalisation selective de dicetones octalinique et tetrahydroindanique et stereochimie de leurs analogues satures.
Bauduin G and Pietrasanta Y.
Tetrahedron, 29(24), 4225-4231 (1973)
Takashi Ohshima et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(49), 14546-14547 (2002-12-06)
The enantioselective total synthesis of (-)-strychnine was accomplished through the use of the highly practical catalytic asymmetric Michael reaction (0.1 mol % of (R)-ALB, more than kilogram scale, without chromatography, 91% yield and >99% ee) as well as a tandem

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