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Sigma-Aldrich

2-Methyl-1,3-dioxolane

97%

Synonyme(s) :

Acetaldehyde ethylene acetal

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O2
Numéro CAS:
497-26-7
Poids moléculaire :
88.11
Numéro Beilstein :
102520
Numéro CE :
207-841-4
Numéro MDL:
MFCD00003210
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857568
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.398 (lit.)

Point d'ébullition

82-83 °C (lit.)

Densité

0.982 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1OCCO1

InChI

1S/C4H8O2/c1-4-5-2-3-6-4/h4H,2-3H2,1H3

Clé InChI

HTWIZMNMTWYQRN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The kinetics and mechanism of the gas-phase thermal decomposition of 2-methyl-1,3-dioxolane has been studied in a static system. The infrared spectra of solid, liquid and gaseous 2-methyl-1,3-dioxolane has been studied. Low-temperature ozonation of 2-methyl-1,3-dioxolane in acetone-d6, methyl acetate and tert-butyl methyl ether has been reported.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

28.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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T R Ward et al.
Toxicology and applied pharmacology, 122(2), 300-307 (1993-10-01)
Some compounds that inhibit acetylcholinesterase (AChE) activity compete directly with quinuclidinyl benzilate (QNB) binding, a muscarinic antagonist which binds to all subtypes equally, and with cis-methyldioxolane (CD), an agonist that binds with high affinity to the M2 subtype of muscarinic
S Yamada et al.
Brain research, 410(2), 212-218 (1987-05-05)
To study the role of central cholinergic mechanisms in hypertension, we have determined nicotinic and muscarinic agonist binding sites in the brain regions of stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHRSP), using [3H]nicotine and [3H]cismethyldioxolane (CD). There was a significant decrease in
H Tecle et al.
Life sciences, 52(5-6), 505-511 (1993-01-01)
The synthesis of a series of potent and efficacious 1-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one oxime muscarinic agonists is described. The oximes have extended appendages designed to span the cavity defined by the seven transmembrane helices of the muscarinic receptor. Some members of the series
T W Vickroy et al.
Federation proceedings, 43(13), 2785-2790 (1984-10-01)
The binding of agonists to muscarinic cholinergic receptors is well described by a binding model of multiple affinity states (superhigh, high, and low) in most central and peripheral tissues. Although previous studies of the influences by divalent cations, guanine nucleotides
T R Ward et al.
Brain research bulletin, 39(1), 49-55 (1996-01-01)
Recent reports indicate that organophosphate insecticides, in addition to inhibiting acetylcholinesterase activity, can bind directly at a subset of muscarinic receptors, which also bind cis-methyldioxolane with high affinity. Muscarinic receptors are known to act through at least two second messenger
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