Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

336106

Sigma-Aldrich

2,6-Lutidine

Synonyme(s) :

2,6-Diméthylpyridine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H9N
Numéro CAS:
108-48-5
Poids moléculaire :
107.15
Numéro Beilstein :
105690
Numéro CE :
203-587-3
Numéro MDL:
MFCD00006345
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24860356
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

300

Indice de réfraction

n20/D 1.497 (lit.)

Point d'ébullition

143-145 °C (lit.)

Pf

−6 °C (lit.)

Densité

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La 2,6-lutidine, également connue sous le nom de 2,6-diméthylpyridine, est un composé organique couramment employé comme réactif dans diverses réactions organiques telles que la synthèse d'hétérocycles, de nitroalcènes et d'halogénures d'alkyle. Elle peut aussi servir de catalyseur en synthèse organique.

Application

La 2,6-lutidine peut être utilisée :
  • comme base dans la synthèse d′adduits aldol à partir d′hémi-thioesters d′acide malonique et des aldéhydes, catalysée par sel de Cu(II)
  • comme additif dans la cyclisation réductive de l′acétate d′époxygéranyle
  • comme catalyseur en association avec CuI pour la synthèse sélective des N-sulfonyl-1,2,3-triazoles.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

89.6 °F

Point d'éclair (°C)

32 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBP1708
SHBP1709
SHBP1397
SHBN9977
SHBN9355

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Cu (II)-catalyzed enantioselective aldol condensation between malonic acid hemithioesters and aldehydes.
Orlandi S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(8), 1747-1749 (2004)
Ti (III)-catalyzed radical cyclization of 6, 7-epoxygeranyl acetate.
Fuse S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(9), 1961-1963 (2004)
Copper-Catalyzed Synthesis of N-Sulfonyl-1, 2, 3-triazoles: Controlling Selectivity.
Yoo EJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(10), 1730-1733 (2007)
James R Frost et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(38), 13261-13277 (2015-08-01)
Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the
Bojana Ginovska et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(44), 15713-15719 (2015-10-24)
We report that 2,6-lutidine⋅trichloroborane (Lut⋅BCl3 ) reacts with H2 in toluene, bromobenzene, dichloromethane, and Lut solvents producing the neutral hydride, Lut⋅BHCl2 . The mechanism was modeled with density functional theory, and energies of stationary states were calculated at the G3(MP2)B3
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Protocoles

Amide Coupling in a Box

Amide Coupling in a Box

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique