Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

329746

Sigma-Aldrich

Octyl isocyanate

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7NCO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
155.24
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.432 (lit.)

Point d'ébullition

200-204 °C (lit.)

Densité

0.88 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCN=C=O

InChI

1S/C9H17NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-10-9-11/h2-8H2,1H3

Clé InChI

DYQFCTCUULUMTQ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Octyl isocyanate was reported to inactivate serine proteinase, chymotrypsin.

Application

Octyl isocyanate was used to suppress side reactions such as backbiting or chain transfer reaction during polymerization reactions. It was also used in the synthesis of:
  • low molar mass organogelator containing 2-(2′-hydroxyphenyl)benzoxazole (HPB) unit with long alkyl chain
  • N-octylurea
  • N-cyclopropyl-N′-octylurea

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

159.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

71 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

C Morisseau et al.
Chemical research in toxicology, 14(4), 409-415 (2001-04-17)
The microsomal epoxide hydrolase (mEH) plays a significant role in the metabolism of xenobiotics such as polyaromatic toxicants. Additionally, polymorphism studies have underlined a potential role of this enzyme in relation to several diseases, such as emphysema, spontaneous abortion, and
W E Brown et al.
Science (New York, N.Y.), 174(4009), 608-610 (1971-11-05)
Alkyl isocyanates react specifically with the two serine proteinases, chymotrypsin and elastase, to yield inactive enzyme derivatives containing 1 male of reagent per mole of enzyme. Octyl isocyanate inactivates chymotrypsin only, while butyl isocyanate inactivates both enzymes but shows greater
Tae Hyeon Kim et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 10(10), 6929-6933 (2010-12-09)
A low molar mass organogelator 1 containing 2-(2'-hydroxyphenyl)benzoxazole (HPB) unit with long alkyl chain was synthesized by the reaction with HPB and octyl isocyanate in THF at room temperature. A new chelate-based organogelator 1-Zn(II) was prepared with the reaction of
Anionic polymerization of isocyanates with optical functionalities.
Shin YD, et al.
Polymer, 42(19), 7979-7985 (2001)
Isocyanate binding to yeast glutathione reductase measured by fluorescence spectroscopy.
K J Baylor et al.
Biochemical Society transactions, 25(1), 47S-47S (1997-02-01)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique