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Merck
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141070

Sigma-Aldrich

Isopropyl isocyanate

≥98%

Synonyme(s) :

1-Methylethyl isocyanate, 2-Isocyanatopropane, Isopropyl isocyanate, Methyl ethyl isocyanate, Propan-2-yl isocyanate, n-Isopropyl isocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHNCO
Numéro CAS:
1795-48-8
Poids moléculaire :
85.10
Numéro Beilstein :
969356
Numéro CE :
217-276-5
Numéro MDL:
MFCD00002037
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848490
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.382 (lit.)

Point d'ébullition

74-75 °C (lit.)

Densité

0.866 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
isocyanate

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)N=C=O

InChI

1S/C4H7NO/c1-4(2)5-3-6/h4H,1-2H3

Clé InChI

GSLTVFIVJMCNBH-UHFFFAOYSA-N

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Application

Isopropyl isocyanate was used as reagent during the synthesis of O-aryl N-isopropylcarbamates. It was used as derivatization reagent during the stereoisomeric analysis of secondary alcohols.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

26.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCK8773
MKCK8773
MKCF7422
MKCF7422
MKBW4626V

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Matthias Kauch et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7149-7158 (2005-08-27)
[reaction: see text] Herein we report regioselective substitution reactions of a series of 2- and 3-hydroxybiaryls including BINOL via a new directed ortho-metalation procedure. O-Aryl N-isopropylcarbamates, conveniently prepared from phenols and isopropyl isocyanate, are temporarily and in situ N-protected by
Joakim Bång et al.
Journal of chemical ecology, 37(1), 125-133 (2010-11-27)
A GC-MS method to analyze the stereoisomeric composition of chiral secondary alcohols found in whole body extracts of pine sawfly females was developed. The tested alcohols were derivatized with optically pure (S)-2-acetoxypropionyl chloride prior to GC-MS analysis. Baseline separation was

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