Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

328650

Sigma-Aldrich

tert-butylate de potassium solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

Potassium tert-butylate, Potassium-2-methylpropan-2-olate solution

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COK
Numéro CAS:
865-47-4
Poids moléculaire :
112.21
Numéro Beilstein :
3556712
Numéro MDL:
MFCD00012162
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24859391
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

liquid

Niveau de qualité

200

Pertinence de la réaction

core: potassium

Concentration

1.0 M in THF

Densité

0.902 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

[K+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

Clé InChI

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Cette solution de tert-butylate de potassium est une base forte non nucléophile. Elle est capable de déprotoner des acides carbonés ainsi que d'autres acides de Brönsted. Il est possible de préparer des solutions de réactifs dans du tert-BuOh en faisant réagir de l'alcool anhydre avec du potassium sous atmosphère d'azote.

Application

Cette solution de tert-butoxyde de potassium (t-BuOK) peut être utilisée :
  • comme catalyseur de l'interestérification de l'huile de colza par l'acétate de méthyle.
  • pour faciliter les réarrangements de Sommelet–Hauser des ylures d'ammonium dérivés d'acides aminés N-benzyliques en conditions douces.
  • comme précurseur organo-métallique dans la synthèse de films ferroélectriques de KNbO3 par la méthode du dépôt chimique en phase vapeur.
  • pour préparer de la 3-potassiooxaméthylpyridine, un catalyseur.
  • comme réactif du type base alcoxyde forte.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

EUH014,EUH019

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-2.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-19 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBP1951
SHBN7231
SHBN2787
SHBM6459
SHBM0791

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

One-step methodology for the synthesis of FA picolinyl esters from intact lipids.
Destaillats F and Angers P
Journal of the American Oil Chemists' Society, 79(3), 253-256 (2002)
Hajime Ito et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(64), 8006-8008 (2012-07-10)
The regio- and diastereoselective silaboration of aromatic alkenes with a silylboron compound proceeds in the presence of a catalytic amount of potassium tert-butoxide, providing a complementary method to the corresponding transition metal-catalyzed reactions.
Aurélie Mallinger et al.
The Journal of organic chemistry, 74(3), 1124-1129 (2008-12-24)
3-Aryltetronic acids were prepared in one step by treatment of a mixture of methyl arylacetates and methyl hydroxyacetates with potassium tert-butoxide, via tandem transesterification/Dieckmann condensation. Several mushroom or lichen pigments, vulpinic acids, were synthesized from 3-(4-methoxyphenyl)tetronic acid in three steps
Scott E Denmark et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(19), 4954-4963 (2006-05-04)
This paper chronicles the conceptual development, proof of principle experiments, and recent advances in the palladium-catalyzed cross-coupling reactions of the conjugate bases of organosilanols. The discovery that led to the design and refinement of this process represents a classical illustration
Subhadip De et al.
Organic letters, 14(17), 4466-4469 (2012-08-16)
A transition-metal-free intramolecular dehydrohalide coupling via intramolecular homolytic aromatic substitution (HAS) with aryl radicals has been developed in the presence of potassium tert-butoxide and an organic molecule as the catalyst. The methodology has been applied to a concise synthesis of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Nanowire Synthesis: From Top-Down to Bottom-Up

The properties of many devices are limited by the intrinsic properties of the materials that compose them.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique