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326216

Sigma-Aldrich

Silver pentafluoropropionate

98%

Synonyme(s) :

Pentafluoropropionic acid silver salt

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About This Item

Formule linéaire :
C2F5CO2Ag
Numéro CAS:
509-09-1
Poids moléculaire :
271.90
Numéro CE :
208-093-1
Numéro MDL:
MFCD00013251
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24859573
Nomenclature NACRES :
NA.23
Essai:
98%
Forme:
powder

Essai

98%

Forme

powder

Pf

242-244 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(F)(F)C(=O)O[Ag]

InChI

1S/C3HF5O2.Ag/c4-2(5,1(9)10)3(6,7)8;/h(H,9,10);/q;+1/p-1

Clé InChI

XAYJXAUUXJTOSI-UHFFFAOYSA-M

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ3421V
MKBT2223V
84496KJ
05522AJ
01908KE

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Sandra Rinne et al.
Journal of chromatography. A, 1119(1-2), 285-293 (2006-03-21)
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[Recent development of C-terminal sequence analysis of proteins].
A Tsugita
Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme, 43(7), 857-865 (1998-06-23)
C T Mant et al.
Journal of chromatography. A, 1125(2), 211-219 (2006-07-04)
The present study set out to investigate whether observed relative hydrophilicity/hydrophobicity values of positively charged side-chains (with Lys and Arg as representative side-chains) or hydrophobic side-chains (with Ile as the representative side-chain) were context-dependent, i.e., did such measured values vary
Derek A Jackson et al.
Environmental science & technology, 45(19), 8030-8036 (2011-04-07)
Perfluorinated carboxylic acids are widely distributed in the environment, including remote regions, but their sources are not well understood. Perfluoropropionic acid (PFPrA, CF(3)CF(2)C(O)OH) has been observed in rainwater but the observed amounts can not be explained by currently known degradation
Wenche Langseth et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 24(17), 2641-2649 (2010-08-27)
This paper reports the mass spectra, obtained after electron ionisation (EI) at 70 eV, of 34 trichothecenes and five culmorin compounds after acylation with pentafluoropropionic anhydride. The derivatised fungal metabolites were separated by gas chromatography, and the mass spectra were
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