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282405

Sigma-Aldrich

3-Chloropropyl isocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
Cl(CH2)3NCO
Numéro CAS:
13010-19-0
Poids moléculaire :
119.55
Numéro MDL:
MFCD00010384
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857045
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Point d'ébullition

152-154 °C (lit.)

Densité

1.165 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
chloro
isocyanate

Chaîne SMILES 

ClCCCN=C=O

InChI

1S/C4H6ClNO/c5-2-1-3-6-4-7/h1-3H2

Clé InChI

RQAVSDINDRNIKL-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Chloropropyl isocyanate has been used in the preparation of:
  • 9,10-dimethoxy- and 9,10-diethoxy-5H-2,3,7,8,12b,13-hexahydroimidazo[1′,2′:3,4]pyrimido[6,1-a]isoquinolin-5-one
  • 11,12-dimethoxy- and 11,12-diethoxy-2H,6H-3,4,8,9,13b,14-hexahydropyrimido[1′,2′:3,4]pyrimido[6,1-a]isoquinoline-6-one
  • N-[N′-(3-chloropropyl)-N′-nitrosocarbamoyl]-L-proline
  • 1,3-oxazino[2,3-b]quinazolines via coupling with anthranilamide

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
09419DH
12806AE
04213EG
03027CI
17413KR

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One-pot Syntheses of Fused Quinazolines by Reaction of N-(2-Cyanophenyl) chloromethanimidoyl Chloride. I. A New Synthesis of 1, 3-Oxazolo-and 1, 3-Oxazino [2, 3-b] quinazolines.
<BIG>Divisova H, et al. </BIG>
Molecules (Basel), 5(10), 1166-1174 (2000)
Imidazo [1', 2': 3, 4] pyrimido [6, 1-a] isoquinoline and Pyrimido [1', 2': 3, 4] pyrimido [6, 1-a] isoquinoline Ring Systems by Tandem Cyclization.
<BIG>Fulop F, et al. </BIG>
Synthesis, 1995(07), 863-867 (1995)
Krzysztof Bielawski et al.
Pharmacological reports : PR, 60(2), 171-182 (2008-04-30)
A number of novel proline-linked nitrosoureas (1-4) were synthesized and examined for cytotoxicity and influence on DNA and collagen biosynthesis in MDA-MB-231 and MCF-7 human breast cancer cells. Evaluation of the cytotoxicity of these compounds employing a MTT assay and

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