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Sigma-Aldrich

1-Acetonaphthone

97%

Synonyme(s) :

1-Acetylnaphthalene, Methyl 1-naphthyl ketone

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7COCH3
Numéro CAS:
941-98-0
Poids moléculaire :
170.21
Numéro Beilstein :
1100618
Numéro CE :
213-384-1
Numéro MDL:
MFCD00004013
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856716
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.628 (lit.)

Point d'ébullition

302 °C (lit.)

Pf

10.5 °C (lit.)

Densité

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C12H10O/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-8H,1H3

Clé InChI

QQLIGMASAVJVON-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Stereoselective reduction of 1-acetonapthone in aqueous media by whole cells of Geotrichum candidum has been investigated in various organic co-solvents. Magnetic field effects on the photoinduced electron-transfer reaction between 1-acetonaphthone and diphenylamine in micellar solution have been studied by laser flash photolysis.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H412

Conseils de prudence

P273 - P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

>212.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 100 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1444482V
1444482
1431948
07008PH
1137170

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Magnetic field effects on the photoinduced electron-transfer reaction of 1-acetonaphthone and diphenylamine in micellar solution.
Tanimoto Y, et al.
Chemical Physics Letters, 129(4), 414-418 (1986)
Mani Shankar Bhattacharyya et al.
New biotechnology, 29(3), 359-364 (2011-08-13)
Sixteen organic co-solvents were screened for stereoselective reduction of 1-acetonapthone in aqueous media by whole cells of Geotrichum candidum. Benzyl alcohol was found to be a good co-solvent as it afforded a high coversion and reduced deactivation of the cells.
Babu Balaji et al.
European journal of medicinal chemistry, 92, 332-341 (2015-01-13)
Oxovanadium(IV) complexes [VO(Fc-tpy)(acac)](ClO4) (1), [VO(Fc-tpy)(nap-acac)](ClO4) (2), [VO(Fc-tpy)(py-acac)](ClO4) (3) and [VO(Ph-tpy)(py-acac)](ClO4) (4) of 4'-ferrocenyl-2,2':6',2"-terpyridine (Fc-tpy) and 4'-phenyl-2,2':6',2"-terpyridine (Ph-tpy) having monoanionic acetylacetonate (acac), naphthylacetylacetonate (nap-acac) or pyrenylacetylacetonate (py-acac) ligand were prepared, characterized and their photocytotoxicity in visible light studied. The ferrocenyl complexes

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