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Sigma-Aldrich

2-Acetonaphthone

99%

Synonyme(s) :

2′-Acetonaphthone, 2-Acetylnaphthalene, Methyl 2-naphthyl ketone

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7COCH3
Numéro CAS:
93-08-3
Poids moléculaire :
170.21
Beilstein:
774965
Numéro CE :
202-216-2
Numéro MDL:
MFCD00004108
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848183
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

99%

Forme

solid

pb

300-301 °C (lit.)

Pf

52-56 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H10O/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-8H,1H3

Clé InChI

XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Acetonaphthone undergoes efficient photoreduction in the presence of tri-n-butylstannane as hydrogen donor. It is solubilized in air-saturated sodium dodecyl sulphate micelles in D2O or H2O by pulsed nitrogen laser photolysis for triplet sensitized production of singlet oxygen.

Application

2-Acetonaphthone was used in direct time-resolved studies on singlet molecular oxygen phosphorescence in heterogeneous silica gel/cyclohexane systems.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

H411

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

334.4 °F - DIN 51758

Point d'éclair (°C)

168 °C - DIN 51758

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH2486
STBJ0251
STBH9816
STBH7511
STBH7222

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Journal of the American Chemical Society, 84(2), 207-211 (1962)
Lifetime and reactivity of singlet oxygen in an aqueous micellar system: a pulsed nitrogen laser study.
Gorman AA and Rodgers MAJ.
Chemical Physics Letters, 55(1), 52-54 (1978)
Quenching of singlet molecular oxygen (1. DELTA. gO2) in silica gel/cyclohexane heterogeneous systems. A direct time-resolved study.
Iu KK and Thomas JK.
Journal of the American Chemical Society, 112(9), 3319-3325 (1990)
Russell J Chedgy et al.
Phytochemistry, 113, 149-159 (2015-01-07)
Salicinoids are phenolic glycosides (PGs) characteristic of the Salicaceae and are known defenses against insect herbivory. Common examples are salicin, salicortin, tremuloidin, and tremulacin, which accumulate to high concentrations in the leaves and bark of willows and poplars. Although their

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