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253626

Sigma-Aldrich

16-Doxyl-stearic acid methyl ester

Synonyme(s) :

2-Ethyl-2-(15-methoxy-15-oxopentadecyl)-4,4-dimethyl-3-oxazolidinyloxy, free radical

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H44NO4
Numéro CAS:
59719-53-8
Poids moléculaire :
398.60
Numéro MDL:
MFCD00010155
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855316
Nomenclature NACRES :
NA.22

Solubilité

methanol: soluble 5%, clear to slightly hazy, yellow

Groupe fonctionnel

ester
ether

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCC1(CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC)OCC(C)(C)N1[O]

InChI

1S/C23H44NO4/c1-5-23(24(26)22(2,3)20-28-23)19-17-15-13-11-9-7-6-8-10-12-14-16-18-21(25)27-4/h5-20H2,1-4H3

Clé InChI

XVQIOHOXFFTSLD-UHFFFAOYSA-N

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Application

16-Doxyl-stearic acid methyl ester has been employed as spin label:
  • to investigate the changes within the lipid double layer of liposomal membranes
  • to measure the bacterial membrane fluidity by electron spin resonance
Spin label reagent useful for the study of membrane fluidity by electron spin resonance spectrophotometry.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC1137V
09208HH
03918HB
13129JG
01626EF

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T Koga et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 42(2), 133-140 (1998-09-17)
Plaunotol, a cytoprotective antiulcer agent, has a bactericidal effect against Helicobacter pylori, which may result from interaction of this compound with the bacterial cell membrane. The purpose of the present study was to confirm that plaunotol interacts with the H.
Dariusz Man et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 16(1), 173-181 (2010-10-22)
Liposomes characterized by membranes featuring diverse fluidity (liquid-crystalline and/or gel phase), prepared from egg yolk lecithin (EYL) and dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC), were doped with selected metalloporphyrins and the time-related structural and dynamic changes within the lipid double layer were investigated. Porphyrin

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