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Sigma-Aldrich

Phenylselenyl bromide

98%

Synonyme(s) :

Benzeneselenenyl bromide, Benzeneselenyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SeBr
Numéro CAS:
34837-55-3
Poids moléculaire :
235.97
Numéro Beilstein :
2039772
Numéro CE :
252-238-1
Numéro MDL:
MFCD00000047
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854643
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

107-108 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

58-62 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Br[Se]c1ccccc1

InChI

1S/C6H5BrSe/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

LCEFEIBEOBPPSJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Phenylselenyl bromide was used in the preparation of exo-2-methyl-7-phenylselenyl-octahydro-8-oxa-2,7b-diaza-dicyclopenta[a,e]pentalene-1,3-dione and endo-2-methyl-7-phenylselanyl-octahydro-8-oxa-2,7b-diaza-dicyclopenta[a,e]pentalene-1,3-dione. It was also used in the synthesis of enones by selenenylation of α-cyano ketones with lithium naphthalenide.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H301 + H331,H373,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Met. Corr. 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL3339
MKCB2590V
MKBT6821V
MKBP3058V
MKBD7979V

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X= Y?ZH Systems as potential 1, 3-dipoles. Part 52: Fused-ring forming electrophile induced oxime→nitrone→ cycloaddition cascades.
Ali Dondas H, et al.
Tetrahedron Letters, 57(32), 7035-7045 (2001)
Santanu Hati et al.
European journal of medicinal chemistry, 100, 188-196 (2015-06-19)
Herein we have reported design, synthesis and in vitro biological evaluation of a library of bicyclic lactams that led to the discovery of compounds 6 and 7 as a novel class of α-glucosidase inhibitors. They inhibited α-glucosidase (yeast origin) in a

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