Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

235253

Sigma-Aldrich

(Diethylamino)sulfur trifluoride

95%

Synonyme(s) :

DAST, Diethylaminosulfur trifluoride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)2NSF3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
161.19
Numéro Beilstein :
1849066
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

liquid

Point d'ébullition

30-32 °C/3 mmHg (lit.)

Densité

1.22 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCN(CC)S(F)(F)F

InChI

1S/C4H10F3NS/c1-3-8(4-2)9(5,6)7/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

CSJLBAMHHLJAAS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Diethylamino sulfur trifluoride (DAST) is a fluorinating reagent used in the synthesis of fluorinated compounds and ring-opening reactions.

Application

  • Fluorinating agent: reaction with alcohols and carbonyl compounds, Review
  • Review on nucleophilic fluorination.
  • Catalyst for Friedel-Crafts allylation using tertiary cyclopropyl silyl ethers and the rearrangement of homoallylic alcohols to unsaturated aldehydes.
  • Early introduction of a fluoromethyl group stabilizes the epoxide during further manipulations in the synthesis of 26-fluoro-epothilone.
  • Fluorinating agent for a variety of compounds, including thioethers, alkenols, and cyanohydrins.
  • Reagent for gem difluorination of ketopipecolinic acids.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Self-react. D - Skin Corr. 1A

Risques supp

Code de la classe de stockage

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

73.4 °F

Point d'éclair (°C)

23 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A J Phillips et al.
Organic letters, 2(8), 1165-1168 (2000-05-11)
[formula: see text] A mild and highly efficient cyclization of beta-hydroxy amides to oxazolines is described using DAST and Deoxo-Fluor reagents. A one-pot protocol for the synthesis of oxazoles from beta-hydroxy amides is also presented.
P G Hultin et al.
Carbohydrate research, 322(1-2), 14-25 (2000-01-12)
We have made thioglycoside donors for the 4,6-dideoxy-L-lyxo-hexopyranosyl ('4-deoxy-L-rhamnosyl') and 4-deoxy-4-fluoro-L-rhamnosyl monosaccharide residues. The preparation of the deoxyfluororhamnose was not straightforward, and revealed some unexpected behavior of the diethylaminosulfur trifluoride (DAST) reagent. The new glycosyl donors were used to synthesize
Po-Chiao Lin et al.
The Journal of organic chemistry, 74(11), 4041-4048 (2009-05-16)
When saccharides bearing a sulfur, selenium, or oxygen substituent at the anomeric center and an unprotected hydroxyl group either at C-4 or C-6 were subjected to fluorination with DAST in dichloromethane, a regioselective migration of the anomeric substituent to the
Aurélien Bigot et al.
Organic letters, 13(2), 192-195 (2010-12-15)
The design of a new potent nonsteroidal ecdysone agonist led to the discovery of a diethylaminosulfur trifluoride (DAST)-mediated cyclization of α,α-disubstituted-α-acylaminoketones. The resulting fluorooxazolines can be ring-opened or selectively substituted by a range of nucleophiles to provide in high yields
Jindřich Karban et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(2), 394-403 (2011-11-16)
A complete series of eight 1,6:2,3- and 1,6:3,4-dianhydro-β-D-hexopyranoses were subjected to fluorination with DAST. The 1,6:3,4-dianhydropyranoses yielded solely products of skeletal rearrangement resulting from migration of the tetrahydropyran oxygen (educts of D-altro and D-talo configuration) or of the 1,6-anhydro bridge

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique