Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

205885

Sigma-Aldrich

Chlorure de palladium(II)

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
Cl2Pd
Numéro CAS:
7647-10-1
Poids moléculaire :
177.33
Numéro CE :
231-596-2
Numéro MDL:
MFCD00003558
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24852359
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

678-680 °C (lit.)

Densité

4 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Le chlorure de palladium(II) est une matière de départ couramment utilisée pour préparer des catalyseurs, des réactifs et des nanoparticules au palladium.

Application

Guide d′application pour les réactions de couplage croisé catalysées au palladium

Utilisé dans la synthèse des polymères contenant des métaux semi-conducteurs dans lesquels le squelette de polypyrrole a un minimum d′énergie conformationnelle et est quasi planaire.
Le chlorure de palladium(II) (PdCl2) peut être utilisé comme catalyseur dans les procédés suivants :
  • Le système catalytique PdCl2-CuCl2 est utilisé dans l'acétylation sélective d'alcools alkyliques ou aryliques primaires et secondaires avec de l'acétate de vinyle afin de préparer les dérivés acétylés correspondants.
  • PdCl2–EDTA est appliqué dans la réaction de couplage croisé de Suzuki entre des halogénures d'aryle et d'hétéroaryle et des acides aryl(hétéroaryl)boroniques dans l'eau.
  • PdCl2-Cu(OAc)2 permet de synthétiser des pyrroles polysubstitués à partir de phényléthylamines via plusieurs réactions de déprotonation et de désamination.
  • PdCl2-PEG(300) intervient dans la réaction de couplage de Suzuki-Miyaura.
  • PdCl2-NaBH4 est employé dans l'hydrogénation des triples liaisons carbone-carbone afin de synthétiser les cis-alcènes correspondants dans un milieu réactionnel à base de polyéthylène glycol-CH2Cl2.
  • Le système catalytique PdCl2-(n-Bu)3N-NH4OOCH est utilisé dans la synthèse de benzofuranes via une réaction de Heck intramoléculaire.
Pour les applications à petite échelle et à haut débit, ce produit est également disponible sous forme de billes ChemBeads (919853)

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

919853

Palladium(II) chloride ChemBeads

922889

DMPDAB-Pd-MAH, ≥95%

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H302,H317,H318,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR1114
MKCR0718
MKCQ4765
MKCQ2121
MKCQ0655

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Pd-EDTA as an efficient catalyst for Suzuki-Miyaura reactions in water
Korolev DN and Bumagin NA
Tetrahedron Letters, 46(34), 5751-5754 (2005)
PEG (300)-PdCl2 promoted efficient and convenient Suzuki-Miyaura coupling of aryl chlorides with arylboronic acids
Yin Liang, et al.
Tetrahedron, 62(40), 9359-9364 (2006)
Tetrahedron, 62, 9339-9339 (2006)
Farnaz Jafarpour et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3109-3112 (2010-04-14)
An atom-economical phosphane-free palladium-catalyzed direct C-2 arylation of unactivated free NH-pyrroles is devised. This method provides a straightforward route to a wide variety of substituted 2-aryl-1H-pyrroles from readily accessible starting materials. Iodoarenes bearing electron-withdrawing and electron-donating substituents are tolerated under
Yoshikazu Mori et al.
The Journal of organic chemistry, 68(4), 1571-1574 (2003-02-15)
Treatment of thiol esters 1 with zinc reagent 2 in the presence of a small amount (<ca. 1 mol %) of nonpyrophoric Pd(OH)(2)/C (Pearlman's catalyst) provided functionalized asymmetrical ketones 3 in high yields. The use of Pd(OH)(2)/C was further applied
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique