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Sigma-Aldrich

N-Aminophthalimide

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

N,N-Phthaloylhydrazine, unsym.

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6N2O2
Numéro CAS:
1875-48-5
Poids moléculaire :
162.15
Numéro Beilstein :
383756
Numéro CE :
217-505-9
Numéro MDL:
MFCD00005895
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850729
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

90%

Forme

powder

Pf

200-202 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H6N2O2/c9-10-7(11)5-3-1-2-4-6(5)8(10)12/h1-4H,9H2

Clé InChI

KSILMCDYDAKOJD-UHFFFAOYSA-N

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Application

N-Aminophthalimide was employed in the aziridination of chiral N-enoyl sultams. It was also used in the synthesis of n-phthalimidoaziridines.

Autres remarques

Remainder phthalhydrazide

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H317,H319,H334,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1074-1074 (1993)
Kung-Shou Yang et al.
Organic letters, 4(7), 1107-1109 (2002-04-02)
[reaction: see text] Reaction of various N-enoyl oxazolidinones 5a-f with N-aminophthalimide and lead tetraacetate in the presence of camphor-derived chiral ligands provides the desired N-phthalimidoaziridines 6a-f in good to high enantiomeric excess (67-95% ee) at 0 degrees C within 15

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