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Sigma-Aldrich

Acetohydroxamic acid

98%

Synonyme(s) :

AHA

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CONHOH
Numéro CAS:
546-88-3
Poids moléculaire :
75.07
Numéro Beilstein :
1739019
Numéro CE :
208-913-8
Numéro MDL:
MFCD00009994
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849786
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

88-90 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CC(NO)=O

InChI

1S/C2H5NO2/c1-2(4)3-5/h5H,1H3,(H,3,4)

Clé InChI

RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA2(760) , MMP3(4314)

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Description générale

Acetohydroxamic acid is a potent inhibitor of bacterial urease activity and reduces urinary ammonia levels. 2-Acetohydroxamic acid loaded floating microspheres forms an efficient drug delivery system for the treatment of Helicobacter pylori.

Application

Acetohydroxamic acid was used:
  • to study the mechanism of complexation of iron (III) with acetohydroxamic acid
  • to study the inhibitory mechanism of lansoprazole and omeprazole on Helicobacter pyloni
  • in urease inhibition studies
  • for in situ generation of nitrosocarbonylmethane as a Diels-Alder dienophile
Used in urease inhibition studies and for in situ generation of nitrosocarbonylmethane as a Diels-Alder dienophile.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H360

Conseils de prudence

P201 - P308 + P313

Classification des risques

Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1871
MKCP8530
MKCL1213
MKCK1237
MKCH3896

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Antimicrobial agents and chemotherapy, 37(4), 769-774 (1993-04-01)
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Zbl. Bakt., 275, 63-63 (1991)
D P Griffith et al.
The Journal of urology, 140(2), 318-324 (1988-08-01)
Acetohydroxamic acid is known to inhibit bacterial urease activity, thus, reducing urinary ammonia levels. A double-blind placebo-controlled clinical trial of acetohydroxamic acid was conducted at 12 Veterans Administration spinal cord injury units. A total of 210 male spinal cord injury
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1001-1001 (1991)
Mechanism of iron (III) complex formation. Activation volumes for the complexation of the iron (III) ion with thiocyanate ion and acetohydroxamic acid.
Funahashi S, et al.
Inorganic Chemistry, 22(14), 2070-2073 (1983)
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