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Sigma-Aldrich

2,6-Lutidine-α2,3-diol

99%

Synonyme(s) :

3-Hydroxy-6-methyl-2-pyridinemethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H9NO2
Numéro CAS:
42097-42-7
Poids moléculaire :
139.15
Numéro CE :
255-657-8
Numéro MDL:
MFCD00006350
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848652
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

157-159 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(O)c(CO)n1

InChI

1S/C7H9NO2/c1-5-2-3-7(10)6(4-9)8-5/h2-3,9-10H,4H2,1H3

Clé InChI

PAGTXDLKXRBHFL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,6-Lutidine-α2,3-diol (3-Hydroxy-6-methyl-2-pyridinemethanol) on condensation with chlorides of carbamidophosphoric acids yields N-Substituted N′-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]urea. It forms organotin (IV) complexes on reaction with dimethyl-, diethyl- and dibutyltin (IV) oxide.

Application

2,6-Lutidine-α2,3-diol (3-Hydroxy-6-methyl-2-pyridinemethanol) was used in the synthesis of:
  • (3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl pivaloate
  • triflate
  • (3-(allyloxy)-6-methylpyridin-2-yl)methanol

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ8550
STBJ5371
STBD5858V
STBB8304V
STBB0646V

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Synthesis and antimicrobial activity of N-substituted N'-[6-methyl-2-oxido-1, 3, 2-dioxaphosphinino (5, 4-b) pyridine-2-yl] ureas.
Reddy PC, et al.
Heteroatom Chem., 14(6), 509-512 (2003)
Synthesis, structure and cytotoxicity of diorganotin (IV) complexes of 2, 6-lutidine-a2, 3-diol (Lu): The crystal structures of Lu and [SnMe2 (H2O)(Lu-2H)].
Casas JS, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 692(16), 3547-3554 (2007)
James R Vyvyan et al.
Synthesis, 2010(21), 3637-3644 (2011-04-26)
Palladium-catalyzed Suzuki-type couplings of 3-pyridyl triflates with alkenyl pinacol boronates proceed in good to excellent yield. Optimized conditions use Pd(PPh(3))(4) (10 mol %) as catalyst with K(3)PO(4) (3 equiv) as base in dioxane.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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