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Sigma-Aldrich

2-Methyl-4(5)-nitroimidazole

99%

Synonyme(s) :

2-Methyl-4-nitro-1H-imidazole, 2-Methyl-4-nitroimidazole, 2-Methyl-5-nitro-1H-imidazole, 2-Methyl-5-nitroimidazole, 4-Nitro-2-methylimidazole, Menidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5N3O2
Numéro CAS:
696-23-1
Poids moléculaire :
127.10
Numéro Beilstein :
4032
Numéro CE :
211-790-3
Numéro MDL:
MFCD00151322
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24848270
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

251-255 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ncc([nH]1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H5N3O2/c1-3-5-2-4(6-3)7(8)9/h2H,1H3,(H,5,6)

Clé InChI

FFYTTYVSDVWNMY-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Methyl-4(5)-nitroimidazole was used to study the mechanism of both the alkaline and acidic hydrolysis of tinidazole.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Jukka-Pekka K Salo et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 92(4), 739-746 (2003-03-28)
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S Yang
Hua xi yi ke da xue xue bao = Journal of West China University of Medical Sciences = Huaxi yike daxue xuebao, 30(3), 345-346 (2002-09-06)
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Madhava B Mallia et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(23), 7666-7670 (2006-09-05)
An iminodiacetic acid (IDA) derivative of 2-methyl-5-nitroimidazole was synthesized as a carrier molecule for radiolabeling with the gamma emitting radioisotope, 99mTc, for imaging hypoxic regions of tumors. The ligand was synthesized in excellent yield and labeled using freshly prepared [99mTc(CO)3(H2O)3]+
G Carignan et al.
Food additives and contaminants, 8(4), 467-475 (1991-07-01)
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Fa-qing Ye et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 40(2), 132-135 (2005-05-07)
To study the synthesis and antibacterial activity of ciprofloxacin derivatives. Ciprofloxacin derivatives were synthesized primarily from 2-methyl-5-nitroimidazol and ciprofloxacin through nucleophilic substitution. The antibacterial activity of the synthesized compounds were tested. Nine new compounds were synthesized. The structure of the
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