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Sigma-Aldrich

Cyclohexylacetylene

98%

Synonyme(s) :

Ethynylcyclohexane

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About This Item

Formule linéaire :
C6H11C≡CH
Numéro CAS:
931-48-6
Poids moléculaire :
108.18
Numéro Beilstein :
1815535
Numéro CE :
213-236-6
Numéro MDL:
MFCD00001513
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847889
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4540 (lit.)

Point d'ébullition

130-132 °C (lit.)

Densité

0.828 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C#CC1CCCCC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,8H,3-7H2

Clé InChI

SSDZYLQUYMOSAK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) mediates NADPH-dependent loss of cytochrome P-450 on incubation with hepatic microsomes.

Application

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) was used in the preparation of [Os[(E)-CH=CHR](=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (R = Ph, Cy).

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

64.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

18 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9730
MKCP3950
MKBV7566V
MKCF6301
MKCB9483

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Self-catalyzed inactivation of hepatic cytochrome P-450 by ethynyl substrates.
P R Ortiz de Montellano et al.
The Journal of biological chemistry, 255(12), 5578-5585 (1980-06-25)
Tamara Bolaño et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(12), 3965-3973 (2006-03-23)
Treatment in acetonitrile at -30 C of the hydride-alkenylcarbyne complex [OsH([triple bond]CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2][BF4]2 (1) with (t)BuOK produces the selective deprotonation of the alkenyl substituent of the carbyne and the formation of the bis-solvento hydride-allenylidene derivative [OsH(=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (2), which under carbon monoxide

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