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Sigma-Aldrich

trans-1,3-Pentadiene

90%

Synonyme(s) :

trans-Piperylene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH=CHCH=CH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
68.12
Numéro Beilstein :
1523659
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

6.56 psi ( 20 °C)

Pureté

90%

Indice de réfraction

n20/D 1.430 (lit.)

Point d'ébullition

42 °C (lit.)

Pf

−87 °C (lit.)

Densité

0.678 g/mL at 20 °C
0.683 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C=C\C=C

InChI

1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+

Clé InChI

PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N

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Description générale

Trans-1,3-Pentadiene spectra is recorded in the 5000-17500 cm(-1) region with conventional and intracavity laser photoacoustic spectroscopy. It can be determined by the spectrophotometric method based on the Diels-Alder reaction. In this reaction, cisoid 1,3-dienes and tetracyanoethylene (TCNE) react with an aromatic-TCNE pi-complex.

Application


  • Hydroxyl radical reactions with diolefins in atmospheric and combustion environments: This study provides insights into the reactions of hydroxyl radicals with diolefins such as trans-1,3-Pentadiene, highlighting their significance in both atmospheric chemistry and combustion processes. This research helps in understanding the reactive pathways and kinetics that could inform both environmental and industrial applications of trans-1,3-Pentadiene (Khaled et al., 2019).

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

5.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-15 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Ruth J Waldrom et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(3), 913-920 (2006-01-20)
The room-temperature vapor-phase overtone spectra of cis- and trans-1,3-pentadiene (piperylene) have been recorded in the 5000-17500 cm(-1) region with the use of conventional and intracavity laser photoacoustic spectroscopy. The presence of five nonequivalent olefinic CH bonds and one methyl group
D A Williams et al.
Talanta, 20(11), 1085-1096 (1973-11-01)
An indirect spectrophotometric method, based on the rapid Diels-Alder reaction between cisoid 1,3-dienes and tetracyanoethylene (TCNE) and the destruction of an aromatic-TCNE pi-complex, was developed to determine eleven 1,3-dienes in the 0.05-1.00 x 10(-3)M range. These dienes were: cyclopentadiene; 1,3-cyclohexadiene;

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