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Sigma-Aldrich

Cyclopentene

96%

Synonyme(s) :

2,2-Dimethylacetyl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8
Numéro CAS:
142-29-0
Poids moléculaire :
68.12
Numéro Beilstein :
635707
Numéro CE :
205-532-9
Numéro MDL:
MFCD00001394
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861258
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

20.89 psi ( 55 °C)
6.11 psi ( 20 °C)

Pureté

96%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

743 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

Point d'ébullition

44-46 °C (lit.)

Pf

−135 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 0.535 g/L at 25 °C

Densité

0.771 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1CC=CC1

InChI

1S/C5H8/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,3-5H2

Clé InChI

LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cyclopentene is a cyclo-olefin. Neopentyl phosphine ligand catalyzed Heck coupling of cyclopentene has been reported. Mechanism of reaction of ground state oxygen atom with cyclopentene has been investigated. Homopolymerization of cyclopentene has been reported. Photocatalytic oxidation of cyclopentene over various titanium(IV) oxide catalyst has been reported.

Application

Cyclopentene was used to investigate the [2+2] cycloaddition of diamond (001) surfaces with alkene.

En option

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302 + H312,H304,H315

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-29.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-34.4 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL5160
MKCL3450
MKCK0963
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Partial photocatalytic oxidation of cyclopentene over titanium (IV) oxide.
Kluson P, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 242(1), 62-67 (2005)
Cycloaddition chemistry at surfaces: reaction of alkenes with the diamond (001)-2? 1 surface.
Hovis JS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 122(4), 732-733 (2000)
Stereospecific homopolymerization of cyclopentene.
Natta G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 3(11), 723-729 (1964)
Matthew G Lauer et al.
The Journal of organic chemistry, 79(22), 10837-10848 (2014-10-22)
The use of neopentyl phosphine ligands was examined in the coupling of aryl bromides with alkenes. Di-tert-butylneopentylphosphine (DTBNpP) was found to promote Heck couplings with aryl bromides at ambient temperature. In the Heck coupling of cyclic alkenes, the degree of
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