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Sigma-Aldrich

Ruthenium(III) chloride trihydrate

technical

Synonyme(s) :

Ruthenium trichloride trihydrate

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About This Item

Formule linéaire :
RuCl3 · 3H2O
Numéro CAS:
13815-94-6
Poids moléculaire :
261.47
Numéro MDL:
MFCD00149845
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
57646804
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Niveau de qualité

100

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation

Chaîne SMILES 

O.O.O.Cl[Ru](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.3H2O.Ru/h3*1H;3*1H2;/q;;;;;;+3/p-3

Clé InChI

ZTWIEIFKPFJRLV-UHFFFAOYSA-K

Application

Ruthenium(III) chloride trihydrate can be used as a catalyst:
  • Precursor for the hydroamidation of terminalalkynes.
  • For the hydrolysis of 4-nitrobenzonitrile to 4-nitrobenzamide in the presence of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane.
  • For the oxidation of thioethers to sulfones in the presence of sodium periodate and acetonitrile.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6165
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Jaouhari, R.; Guenot, P.; Dixneuf, P. H.
Chemical Communications (Cambridge, England), 1255-1255 (1986)
Tenaglia, A.; Terranova, E. et al.
Tetrahedron Letters, 32, 1169-1169 (1991)
Sasaki, Y.; Dixneuf, P. H.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 314-314 (1987)
Elif Demir et al.
Journal of colloid and interface science, 534, 704-710 (2018-10-01)
Ruthenium(0) nanoparticles were successfully prepared on the surface of ceria (Ru0/CeO2) and used as catalysts on glassy carbon electrode (GCE) in oxygen evolution reaction (OER) from water electrolysis at room temperature. Ru0/CeO2 on GCE exhibits high catalytic activity for OER
Synthesis of Orthogonally N-Protected, C-4 Functionalized Cyclic Guanidines from L-Serine
Silva D, et al.
Synlett, 28, 815-818 (2017)
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