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Glutathion

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

• Synonym(e): L-Glutathion reduziert, γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin, GSH
• Lineare Formel: H₂NCH(CO₂H)CH₂CH₂CONHCH(CH₂SH)CONHCH₂CO₂H
• CAS-Nummer: 70-18-8
• Molekulargewicht: 307.32
• Beilstein: 1729812
• MDL-Nummer: MFCD00065939
• UNSPSC-Code: 41116107
• PubChem Substanz-ID: 329749948
• NACRES: NA.24

Eigenschaften

• Qualität: pharmaceutical primary standard
• API-Familie: glutathione
• Hersteller/Markenname: USP
• mp (Schmelzpunkt): 192-195 °C (dec.) (lit.)
• Anwendung(en): pharmaceutical (small molecule)
• Format: neat
• SMILES String: N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1
• InChIKey: RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N

Beschreibung

Amino Acid Sequence

γ-Glu-Cys-Gly

Allgemeine Beschreibung

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Anwendung

In einer Konzentration von 5–10 mM kann es verwendet werden, um Glutathion-S-Transferase (GST) aus Glutathion-Agarose zu eluieren.

Biochem./physiol. Wirkung

Endogenes Antioxidans, das eine wesentliche Rolle bei der Reduktion von im Zellstoffwechsel und beim „oxidativen Burst“ gebildeten reaktiven Sauerstoffspezies spielt. Glutathion-S-Transferase katalysiert die Bildung von Glutathionthioethern mit Xenobiotika, Leukotrienen und anderen Molekülen mit einem elektrophilen Zentrum. Weiterhin bildet Glutathion in Proteinen Disulfidbindungen mit Cysteinresten. Aufgrund dieser Mechanismen kann es den paradoxen Effekt haben, die Wirkung von Antikrebsmitteln zu verringern.

Hinweis zur Analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Sonstige Hinweise

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Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable