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Merck

73033AST

Supelco

Astec® CHIRALDEX G-TA GC-Kapillarsäule

L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.12 μm

Synonym(e):

GC-Säule, chiral, Gamma-Dextran

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41115710
NACRES:
SB.54

Materialien

fused silica

Beschreibung

GC capillary column

Verpackung

pkg of 1 ea

Parameter

-10-180 °C temperature (isothermal or programmed)

Beta-Wert

500

df

0.12 μm

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable

L × ID

30 m × 0.25 mm

Aktive Matrixgruppe

non-bonded; 2,6-di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl derivative of γ-cyclodextrin phase

Anwendung(en)

agriculture
chemicals and industrial polymers
cleaning products
clinical
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
forensics and toxicology
life science and biopharma
personal care
pharmaceutical (small molecule)

Säulenart

capillary chiral

Trenntechnik

chiral

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Allgemeine Beschreibung

Astec® CHIRALDEX G-TA die erste Wahl für CSPs der Gruppe 1 (Wechselwirkungen an Oberflächen, komplexe Derivate). Diese Phase hat sich als am weitesten eingesetzte selektive Phase in der pharmazeutischen Industrie erwiesen, insbesondere bei der Analyse von chiralen Zwischenprodukten und Arzneimittelstudien in verschiedenen Phasen klinischer Studien. Trennungen vollziehen sich ohne Einlagerungsmechanismus und sind normallerweise schneller und effizienter als bei den meisten chiralen stationären Phasen. Daneben wurde G-TA zur Trennung von Stammsubstanz-Enantiomeren und ihren Metaboliten verwendet. G-TA weist die höchste Selektivität für sauerstoffhaltige Analyten wie Alkohole, Diole und Polyole als freie Alkohole und als Acylderivate; Amine wie Acylderivate; Aminoalkohole, Halogene (Cl>Br>F), Aminosäuren, Hydroxysäuren, Lactone, Furane und Pyrane. Es ist außerdem hochgradig selektiv für Halogenverbindungen.

Anwendung

Astec® CHIRALDEX G-TA (2,6-Di-O-pentyl-3-trifluoracetyl-γ-cyclodextrin) Cyclodextrin-Derivat chirale stationäre Phase kann in kapillarer Gaschromatographie zur Trennung von vier Isomeren aus 7 racemischen Sulfinatestern verwendet werden. Es wurde in einer experimentellen Studie zur Klonierung und Charakterisierung von drei Epoxidhydrolasen eingesetzt, die durch Analyse der offenen Leseraster (Open Reading Frames, ORFs) eines Meeresbakteriums, Erythrobacter litoralis HTCC2594, identifiziert wurden. Es wurde auch eingesetzt in HPLC- und GC-Analysen bei der Umwandlung von Epoxiden während der Enantioselektion der Epoxidhydrolase von Agrobacterium radiobacter (EchA) bei der Verwendung von fehleranfälligen PCR- und DNA-Shuffling.

Chemische/physikalische Beständigkeit

Temperatur- Grenzwerte:
  • -10 °C bis 180 °C (isotherm und programmiert)

Sonstige Hinweise

Wir haben eine Reihe von Chromatografiezubehör im Angebot, einschließlich analytische Spritzen

Rechtliche Hinweise

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIRALDEX is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

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Jung-Hee Woo et al.
Applied microbiology and biotechnology, 76(2), 365-375 (2007-06-02)
Previously, we reported that ten strains belonging to Erythrobacter showed epoxide hydrolase (EHase) activities toward various epoxide substrates. Three genes encoding putative EHases were identified by analyzing open reading frames of Erythrobacter litoralis HTCC2594. Despite low similarities to reported EHases
Bert van Loo et al.
Chemistry & biology, 11(7), 981-990 (2004-07-24)
The enantioselectivity of epoxide hydrolase from Agrobacterium radiobacter (EchA) was improved using error-prone PCR and DNA shuffling. An agar plate assay was used to screen the mutant libraries for activity. Screening for improved enantioselectivity was subsequently done by spectrophotometric progress
Catalytic asymmetric synthesis of Japonilure and its enantiomer
Xu, Hao, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 25 (20-21), 1372-1375 (2014)
Investigation of a novel diamine based chiral auxiliary in the asymmetric alkylation of ketones
Clarke, Sarah L, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 25 (4), 356-361 (2014)
Sequential kinetic resolution of (?)-2,3-butanediol in organic solvent using lipase from Pseudomonas cepacia.
Caron, Gaetan; Kazlauskas, R.J.
Tetrahedron Asymmetry, 4 (9), 1995-2000 (1993)

Artikel

GC Analysis of D-Carvone Enantiomer in Caraway Essential Oil on Astec® CHIRALDEX® G-TA

Amino acids are building blocks of peptides and proteins. Enantiomeric separation of these molecules can be performed through chromatography by chiral stationary phases. This article describes the chiral GC analysis of one amino acid, proline, after achiral derivatization.

Amino acids are building blocks of peptides and proteins. Enantiomeric separation of these molecules can be performed through chromatography by chiral stationary phases. This article describes the chiral GC analysis of one amino acid, proline, after achiral derivatization.

In this study we demonstrate the separation of D- and L-carvone enantiomers in samples of caraway seed, dill seed, native spearmint and scotch spearmint essential oils using an Astec CHIRALDEX G-TA capillary GC column.

Chromatograms

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