Direkt zum Inhalt
Merck

SML2995

Sigma-Aldrich

Enviroxime

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(E)-(2-Amino-1-(isopropylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)(phenyl)methanone oxime, (E)-6-[(Hydroxyimino)phenylmethyl]-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]-1H-benzimidazol-2-amine, (E)-LY 122771-72, (E)-LY-122771-72, (E)-LY122771-72, (E)-Viroxime, 6-[(E)-(Hydroxyimino)phenylmethyl]-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]-1H-benzimidazol-2-amine, EvirX, LY 122772, LY-122772, LY122772

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H18N4O3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
358.41
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41121800
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

, White to very dark grey

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC1=NC(C=CC(/C(C2=CC=CC=C2)=N/O)=C3)=C3N1S(C(C)C)(=O)=O

Biochem./physiol. Wirkung

Enviroxime (LY 122772) is a selective phosphatidylinositol 4-kinase type IIIβ (PI4KB, PI4KIIIβ) inhibitor (IC50 = 60 nM/PI4KB vs. 1.917 µM/PI4KA) with antiviral potency against enteroviruses, including rhinovirus (RV plaque reduction IC50 ≤40 ng/mL; HeLa), poliovirus (PV), coxsackievirus (CV). PI4KB is a host factor essential for enterovirus replication, mutations in viral 3A protein that recruits PI4KB to the replication sites result in enviroxime resistance. Enviroxime is also reported to impede PI4K-independent hepatitis C (HCV) replication at least partially by an inhibitory effect on PI3Ks.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Liang Sun et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(12), 7782-7785 (2015-09-16)
We investigated the susceptibility of 10 enterovirus D68 (EV-D68) isolates (belonging to clusters A, B, and C) to (entero)virus inhibitors with different mechanisms of action. The 3C-protease inhibitors proved to be more efficient than enviroxime and pleconaril, which in turn
PI4KIII inhibitor enviroxime impedes the replication of the hepatitis C virus by inhibiting PI3 kinases
The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 73, 3375-3384 (2018)
Sequence determinants of 3A-mediated resistance to enviroxime in rhinoviruses and enteroviruses
Journal of Virology, 70, 4854-4857 (1996)
Eradication of persistent coxsackievirus B infection from a pancreatic cell line with clinically used antiviral drugs
Journal of Clinical Virology, 128, 104334-104334 (2020)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.