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Merck

SML2282

Sigma-Aldrich

Everolimus

≥95% (HPLC), powder, P-glycoprotein substrate

Synonym(e):

Everolimus, 42-O-(2-Hydroxyethyl)-rapamycin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C53H83NO14
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
958.22
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Everolimus, ≥95% (HPLC)

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C(C([C@@]1(O)[C@H](C)CC[C@](C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C2=O)([H])O1)=O)N3[C@H](C(O[C@@]([C@@H](C[C@@]4([H])C[C@@H](OC)[C@H](OCCO)CC4)C)([H])CC([C@H](C)/C=C(C)/[C@@H](O)[C@H]2OC)=O)=O)CCCC3

InChI

1S/C53H83NO14/c1-32-16-12-11-13-17-33(2)44(63-8)30-40-21-19-38(7)53(62,68-40)50(59)51(60)54-23-15-14-18-41(54)52(61)67-45(35(4)28-39-20-22-43(66-25-24-55)46(29-39)64-9)31-42(56)34(3)27-37(6)48(58)49(65-10)47(57)36(5)26-32/h11-13,16-17,27,32,34-36,38-41,43-46,48-49,55,58,62H,14-15,18-26,28-31H2,1-10H3/b13-11+,16-12+,33-17+,37-27+/t32-,34-,35-,36-,38-,39+,40+,41+,43-,44+,45+,46-,48-,49+,53-/m1/s1

InChIKey

HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N

Angaben zum Gen

human ... FKBP1A(2280)

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Anwendung

Everolimus has been used as an mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) inhibitor to study its effect on MCF7 and MDA-MB-231 cell lines.

Biochem./physiol. Wirkung

Everolimus, a substrate for P-glycoprotein (P-gp) can be used to treat advanced neuroendocrine tumors (NETs).
Everolimus, the 40-O-(2-hydroxyethyl) derivative of rapamycin (sirolimus), is a potent and selective inhibitor of mechanistic target of rapamycin (mTOR). Everolimus is selective for the mTORC1 protein complex. Everolimus exhibit potent immunosuppressive and anticancer activities.

Piktogramme

Health hazardEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Zielorgane

Kidney,Testes

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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O-GlcNAc Transferase Inhibition Differentially Affects Breast Cancer Subtypes
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Everolimus in the treatment of neuroendocrine tumors: efficacy, side-effects, resistance, and factors affecting its place in the treatment sequence
Lee L, et al.
Expert Opinion on Pharmacotherapy, 19(8), 909-928 (2018)
Chemical modification of rapamycin: the discovery of SDZ RAD.
R Sedrani et al.
Transplantation proceedings, 30(5), 2192-2194 (1998-09-02)
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Heidi A Lane et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 15(5), 1612-1622 (2009-02-19)
Comparison of the antiangiogenic/vascular properties of the oral mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor RAD001 (everolimus) and the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor vatalanib (PTK/ZK). Antiproliferative activity against various tumor histotypes and downstream effects on the mTOR pathway

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