R4875

Ribonuklease A aus Rinderpankreas

Type I-A, powder, ≥60% RNase A basis (SDS-PAGE), ≥50 Kunitz units/mg protein

• Synonym(e): Pankreatische Ribonuklease, RNAsea, RNase A, Ribonuclease I
• CAS-Nummer: 9001-99-4
• EC-Nummer: 3.1.27.5 (BRENDA, IUBMB)
• EG-Nummer: 232-646-6
• MDL-Nummer: MFCD00132181
• UNSPSC-Code: 12352204
• NACRES: NA.54

Eigenschaften

• Biologische Quelle: bovine pancreas
• Qualitätsniveau: 300
• Typ: Type I-A
• Form: powder
• Spezifische Aktivität: ≥50 Kunitz units/mg protein
• Mol-Gew.: ~13,700
• Konzentration: ≥60% (RNase A, SDS-PAGE)
• Methode(n): cell based assay: suitable
• Verunreinigungen: salt, essentially free
• Eignung: suitable for molecular biology
• Anwendung(en): diagnostic assay manufacturing
• Fremdaktivität: protease, essentially free
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)
• InChIKey: CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

RNase A, Ribonuklease A, ist eine Endoribonuklease, die Phosphodiester-Bindungen an RNA-Einzelsträngen nach Pyrimidin-Nukleotiden spaltet. Sie greift am 3′-Phosphatende an (z. B. wird die Sequenz pG-pG-pC-pA-pG gespalten und ergibt pG-pG-pCp und A-pG). Das Enzym hat bei einzelsträngiger RNA die höchste Aktivität. RNase A ist ein einkettiges Polypeptid mit 4 Disulfidbrücken. Im Gegensatz zur RNase B ist sie kein Glycoprotein. Ribonukleasen hydrolysieren die DNA nicht, da die DNA keine 2′-OH-Gruppen enthält, die für die Bildung zyklischer Zwischenprodukte von höchster Bedeutung sind. RNase A kann auch RNA aus Proteinproben hydrolysieren. RNase A kann durch Alkylierung des His12 und His119 gehemmt und durch Kalium- und Natriumsalze aktiviert werden. RNAse wird durch vorhandene Schwermetallionen gehemmt. RNase wird außerdem kompetitiv durch DNA gehemmt.

Anwendung

• RNase A wird zur Entfernung von RNA aus DNA-Plasmidpräparationen, aus Präparationen von genomischer DNA und aus Proteinproben verwendet.
• RNase A wird ferner in der RNA-Sequenzanalyse und in Schutzassays eingesetzt.
• RNase A wurde als Hilfsmittel für das computerunterstützte Wirkstoffdesign verwendet.
• RNase A unterstützt die Analyse von RNA-Sequenzen.
• RNase A hydrolysiert in Proteinproben enthaltene RNA.
• Die Aufreinigung von DNA wird durch Rnase A unterstützt.

Biochem./physiol. Wirkung

Ribonuklease A ist eine Endoribonuklease, die einzelsträngige RNA nach Pyrimidin-Nukleotiden spaltet. Sie greift am 3′-Phosphatende an. Ribonukleasen hydrolysieren die DNA nicht, da die DNA keine 2′-OH-Gruppen enthält, die für die Bildung zyklischer Zwischenprodukte von höchster Bedeutung sind. RNase kann auch RNA aus Proteinproben hydrolysieren. RNase A kann durch Alkylierung des His¹² und His¹¹⁹ gehemmt und durch Kalium- und Natriumsalze aktiviert werden.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Unsere stabile Ribonuklease A, RNase A eignet sich für die Entfernung von RNA, die RNA-Sequenzierung und die Aufreinigunn von DNA.

Angaben zur Herstellung

Ausgesalzen und chromatographisch gereinigt.

Hinweis zur Analyse

Proteinbestimmung nach E.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H334
• P-Sätze: P261 - P284 - P501
• Gefahreneinstufungen: Resp. Sens. 1
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)